Zobrazeno 1 - 10
of 119
pro vyhledávání: '"Hajnalka Andrikovics"'
Autor:
Tamás László, Lili Kotmayer, Viktória Fésüs, Lajos Hegyi, Stefánia Gróf, Ákos Nagy, Béla Kajtár, Alexandra Balogh, Júlia Weisinger, Tamás Masszi, Zsolt Nagy, Péter Farkas, Judit Demeter, Ildikó Istenes, Róbert Szász, Lajos Gergely, Adrienn Sulák, Zita Borbényi, Dóra Lévai, Tamás Schneider, Piroska Pettendi, Emese Bodai, László Szerafin, László Rejtő, Árpád Bátai, Mária Á Dömötör, Hermina Sánta, Márk Plander, Tamás Szendrei, Aryan Hamed, Zsolt Lázár, Zsolt Pauker, Gáspár Radványi, Adrienn Kiss, Gábor Körösmezey, János Jakucs, Péter J Dombi, Zsófia Simon, Zsolt Klucsik, Mihály Gurzó, Márta Tiboly, Tímea Vidra, Péter Ilonczai, András Bors, Hajnalka Andrikovics, Miklós Egyed, Tamás Székely, András Masszi, Donát Alpár, András Matolcsy, Csaba Bödör
Publikováno v:
The Journal of Pathology: Clinical Research, Vol 10, Iss 1, Pp n/a-n/a (2024)
Abstract TP53 aberrations predict chemoresistance and represent a contraindication for the use of standard chemoimmunotherapy in chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Recent next‐generation sequencing (NGS)‐based studies have identified frequent l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/14b09c0fb7f24e7ba0907bcd4ceec468
Autor:
Andrea Ceglédi, Zoltán Csukly, Mónika Fekete, András Kozma, Zsuzsanna Szemlaky, Hajnalka Andrikovics, Gábor Mikala
Publikováno v:
Pathology and Oncology Research, Vol 29 (2023)
Introduction: The selective Bcl-2 inhibitor venetoclax has shown promising therapeutic potential in multiple myeloma, particularly in cases associated with t(11;14) IGH::CCND1 translocation. However, the efficacy of venetoclax in myeloma patients wit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1942aab14334e64bc29fb8dba190576
Autor:
Tamás László, Lili Kotmayer, Lajos Hegyi, Stefánia Gróf, Béla Kajtár, Alexandra Balogh, Júlia Weisinger, Tamás Masszi, Zsolt Nagy, Judit Demeter, Péter Farkas, Ildikó Istenes, Róbert Szász, Lajos Gergely, Adrienn Sulák, Zita Borbényi, Dóra Lévai, Tamás Schneider, Erika Szaleczky, Piroska Pettendi, Emese Bodai, László Szerafin, László Rejtő, Árpád Bátai, Mária Ágnes Dömötör, Hermina Sánta, Márk Plander, Tamás Szendrei, Péter Ilonczai, Aryan Hamed, Zsolt Lázár, Zsolt Pauker, Gáspár Radványi, Adrienn Kiss, Gábor Körösmezey, János Jakucs, Péter János Dombi, Zsófia Simon, Zsolt Klucsik, Mihály Gurzó, Márta Tiboly, Tímea Vidra, András Bors, Hajnalka Andrikovics, Miklós Egyed, Tamás Székely, András Masszi, András Matolcsy, Donát Alpár, Csaba Bödör
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 7, p e2636351 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6f858e65e75445168e4c8508526dcded
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Roland Stengl, András Bors, Bence Ágg, Miklós Pólos, Gabor Matyas, Mária Judit Molnár, Bálint Fekete, Dóra Csabán, Hajnalka Andrikovics, Béla Merkely, Tamás Radovits, Zoltán Szabolcs, Kálmán Benke
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-13 (2020)
Abstract Background Marfan syndrome (MFS) is a systemic connective tissue disorder with life-threatening manifestations affecting the ascending aorta. MFS is caused by dominant negative (DN) and haploinsufficient (HI) mutations of the FBN1 gene. Our
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8223e04783934362a464360837cf6ff9
Autor:
Petra Kövy, Zoltán Őrfi, András Bors, András Kozma, László Gopcsa, János Dolgos, Nóra Lovas, József Harasztdombi, Viktor Lakatos, Ágnes Király, Gábor Mikala, István Vályi-Nagy, Péter Reményi, Hajnalka Andrikovics
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 16, Iss 6, p e0253386 (2021)
Monitoring measurable residual disease (MRD) in acute myeloid leukemia (AML) plays an important role in predicting relapse and outcome. The applicability of the leukemia-initiating nucleophosmin1 (NPM1) gene mutations in MRD detection is well-establi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a29c4b9b870e4ce6a27101d22d6b7a81
Autor:
Boglárka Zámbó, Zsuzsa Bartos, Orsolya Mózner, Edit Szabó, György Várady, Gyula Poór, Márton Pálinkás, Hajnalka Andrikovics, Tamás Hegedűs, László Homolya, Balázs Sarkadi
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 8, Iss 1, Pp 1-13 (2018)
Abstract The ABCG2 membrane protein is a key xeno- and endobiotic transporter, modulating the absorption and metabolism of pharmacological agents and causing multidrug resistance in cancer. ABCG2 is also involved in uric acid elimination and its impa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/985b89481f7e46d08466e8eaf2a472db
Autor:
Attila Tordai, Andras Bors, Katalin Piroska Kiss, Katalin Balassa, Hajnalka Andrikovics, Arpad Batai, Aniko Szilvasi, Katalin Rajczy, Dora Inotai, Eva Torbagyi, Lilla Lengyel, Aniko Barta, Peter Remenyi, Tamas Masszi
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 14, Iss 6, p e0218945 (2019)
BackgroundRecognition of HLA-C2 group alleles on recipient cells by activating killer immunoglobulin like receptors, KIR2DS1 on donor natural killer cells may lead to increased graft-versus-leukemia effect or immunomodulation in patients treated by a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cf28d414e8cc42808ecf143c61213af8
Autor:
Eva Karadi, Peter Dombi, Viktoria Gyorine Korom, Eszter Kovacs, Jozsef Herczeg, Hajnalka Andrikovics, Arpad Illes, Judit Demeter, Lajos Homor, Miklós Udvardy, Miklós Egyed
Publikováno v:
European Journal of Haematology.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0f6cbfc2ca035edd09221d728f47c83b
https://doi.org/10.1111/ejh.13992
https://doi.org/10.1111/ejh.13992
Autor:
Emese Molnár, Gábor Kovács, Lívia Varga, Szabolcs Tasnády, András Bors, Lenke Tankó, Dóra Csabán, Katalin Kapócs, Zsuzsanna Nemes-Nagy, Hajnalka Andrikovics
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 163:123-131
Összefoglaló. Az autoimmun lymphoproliferativ szindróma egy ritka, immundeficientiával járó genetikai betegség. Hátterében az extrinszik apoptotikus útvonal génjeinek örökletes vagy szerzett mutációi és a következményesen kialakuló
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dbb16597a7d88c8369f4ae731f0ed389
https://doi.org/10.1556/650.2022.32353
https://doi.org/10.1556/650.2022.32353