Experimental and theoretical DFT study of the reaction of 3-amino-1,2-diols with dichloromethane and paraformaldehyde

Autor: Hamdach, A., El Hadrami, E.M., Hajji, C., Zaballos-García, E., Sepulveda-Arques, J. ^*, Zaragozá, R.J. ^*

Publikováno v: In Tetrahedron 2004 60(45):10353-10358

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Étoiles précapsulaires

Autor: Lezrek, O., Hajji, C., Ez-Zahraoui, M., Jait, A., Laghmari, M., Lezrek, M.

Publikováno v: In Journal Francais d'Ophtalmologie April 2018 41(4):386-386

Chemioselective reactions of N1-methyl-2-hydroxy-3-methylamino-3-phenylpropanamide with electrophiles

Autor: Hajji C., Testa M.L., Zaballos-Garcma E., Zaragoza R. J., Server-Carris J., Sepzlveda-Arques J.

Publikováno v: 58 (2002): 3281–3285.
info:cnr-pdr/source/autori:Hajji C., Testa M.L., Zaballos-Garcma E., Zaragoza R. J., Server-Carris J., Sepzlveda-Arques J./titolo:Chemioselective reactions of N1-methyl-2-hydroxy-3-methylamino-3-phenylpropanamide with electrophiles/doi:/rivista:/anno:2002/pagina_da:3281/pagina_a:3285/intervallo_pagine:3281–3285/volume:58

The reactivity of (-)-(aS,bS)-a-Hydroxy-N-methyl-b-(methylamino)benzenepropanamide w (contg. three nucleophilic centers) was studied against dihaloalkanes and aldehydes. Hexahydro-4-pyrimidinones or oxazolidines were obtained chemoselectively. Exptl.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::58bf366cb8f1e76cd5130489e2b322fe
http://www.cnr.it/prodotto/i/53349

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.