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Autor:
Hajar Ouahbi, Meriem Benhami, Lamiae Nouikh, Nissrine Acharfi, Awatef Kelati, Karima Oualla, Zineb Benbrahim, Fatima Zahra Elmrabet, Samia Arifi, Fatimazohra Mernissi, Nawfel Mellas
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 33, Iss 122 (2019)
La dermatomyosite est une maladie systémique idiopathique, associant une double symptomatologie cutanée et musculaire. La maladie fait partie de dermatose paranéoplasique. L’association de la dermatomyosite à un cancer rectal est rarement décr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/80cb52ac27fd4f779161f48f37e10dfb
Autor:
Hajar Ouahbi, Lamiae Amadour, Fatimazahra Elmernissi, Layla Tahiri, Taoufik Harmouch, Zineb Benbrahim, Fatimazahra Elmrabet, Samia Arifi, Ayat Allah Oufkigh, Nawfal Mellas
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 32, Iss 97 (2019)
Le dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand (DFS) est une tumeur cutanée rare, caractérisé par son agressivité locale et son important potentiel aux récidives, dont le pronostic dépend essentiellement de la qualité de sa prise en charge. Une r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/524fd151260a432a87d9d3b95883486f
Autor:
Soufiane Baggar, Hajar Ouahbi, Meryem Azegrar, Fatima Zahra El M'rabet, Samia Arifi, Nawfel Mellas
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 27, Iss 82 (2017)
Les carcinomes neuroendocrines à petites cellules gynécologiques sont inhabituels, et ils ne représentent que 2% des tumeurs du col utérin. Compte tenu de leur rareté et de l'absence d'essais randomisés, la prise en charge diagnostique et thér
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eeacbef86e5f4e39a0d2a21702e0a77b
Autor:
Fatima Zahra El M'rabet, Hajar Ouahbi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 27, Iss 118 (2017)
Nous rapportons le cas d'une patiente jeune âgée de 33 ans qui présente depuis 2 ans des arthralgies avec des èdèmes des quatre membres aggravés par la survenue d'un hippocratisme digital et une ostéo-arthropathie hypertrophiante (OAH) seconda
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/497e0ce43de1479096b5b986034d1b8c
Autor:
Hajar Ouahbi, Youssra Akasbi, Karima Oualla, Bouchra Amara, Achraf Chatar, Siham Tizniti, Hind Fatemi, Fatima Zahra Lemrabet, Samia Arifi, Nawfal Mellas
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 25, Iss 65 (2016)
Le sarcome épithélioide proximal d'origine pleural révélé par un épanchement pleural reste rare dans la littérature, nous rapportons le cas d'une jeune patiente, admise au service d'oncologie médicale pour prise en charge d'un sarcome épith
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/06527c14fd9c41178e74370f1c3c6468
Autor:
Soumia Berrad, Hayat Erraichi, Samia Arifi, Meryem Boubou, Karima Oualla, Nawfel Mellas, Lamiae Amaadour, Hajar Ouahbi, Zineb Benbrahim, Lamyae Nouiakh
Publikováno v:
International Journal of Innovative Research in Medical Science. 5:606-610
Background: Refractory thyroid carcinomas are rare. The prognosis of these carcinomas depends on several factors including the histological type and the evolutionary stage. Aim: Determine the epidemiological, pathological and prognostic characteristi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::923d9f7b24dd5993fbf908b8aeead2dd
https://doi.org/10.23958/ijirms/vol05-i12/1003
https://doi.org/10.23958/ijirms/vol05-i12/1003
Autor:
Lamiae Amaadour, Abdelaziz Banani, Samia Arifi, Meryem Boubou, Hajar Ouahbi, Hind El Fatemi, Raihana Boujarnija, Zineb Benbrahim, Nisrine Acharfi, Amal Douida, Nawfel Mellas, Chahrazed Bouchikhi, Khadija Darif, Imane Ouafki, Karima Oualla, Kaouthar Messoudi
Publikováno v:
International Journal of Innovative Research in Medical Science. 5
Singnet ring cell carcinoma of the breast is a rare and aggressive tumor. We report the case of a 44-year-old woman with signet ring cell carcinoma of breast who was treated in the gynecology and medical oncology departments of HASSAN II Hospital Uni
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1a26115c1277fd657dbe1a987e7c9733
https://doi.org/10.23958/ijirms/vol05-i03/853
https://doi.org/10.23958/ijirms/vol05-i03/853
Autor:
Rajae Kanab, Layla Tahiri, Samia Arifi, Hajar Ouahbi, Fatoumata Matokoma Sidibe, Nawfel Mellas, Fatim Zhara El Mrabet, Hind El Fatemi
Publikováno v:
Case Reports in Clinical Medicine. :241-248
Primary Ewing sarcoma (ES) and primitive neuroectodermal tumor (PNET) are considered as Ewing sarcoma family of tumors (ESFT), characterized by chromosomal translocation t(11; 22) (q24; q12) leading to a chimeric transcript EWS-FLI1 in 85% of cases.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::11cda83323ef3c623c3fa4871635468c
https://doi.org/10.4236/crcm.2018.73022
https://doi.org/10.4236/crcm.2018.73022
Autor:
Meryem Boubou, Hajar Ouahbi, Zineb Benbrahim, Nawfel Mellas, Samia Arifi, Hind El Fatemi, Chahrazed Bouchikhi, Nisrine Acharfi, Karima Oualla, Abdelaziz Banani
Publikováno v:
International Journal of Innovative Research in Medical Science. 4
The cancerous teratoma of the ovary is a rare entity. We report the case of a 57-year-old woman post menauposal with malignant transformation of ovarian mature teratoma who was treated in the gynecology and medical oncology departments of CHU HASSAN
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::982b0b5b90f8b5659020779aa93c66c8
https://doi.org/10.23958/ijirms/vol04-i11/780
https://doi.org/10.23958/ijirms/vol04-i11/780
Autor:
Zineb Benbrahim, Ayat Allah Oufkigh, Lamiae Amadour, Taoufik Harmouch, Layla Tahiri, Fatimazahra Elmernissi, Hajar Ouahbi, S. Arifi, Nawfal Mellas, Fatimazahra El’mrabet
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
Le dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand (DFS) est une tumeur cutanée rare, caractérisé par son agressivité locale et son important potentiel aux récidives, dont le pronostic dépend essentiellement de la qualité de sa prise en charge. Une r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bb5bfd41f54efad383b0f71aac8ae4ed
https://doi.org/10.11604/pamj.2019.32.97.10293
https://doi.org/10.11604/pamj.2019.32.97.10293