Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Hahn, Chris N"'
Autor:
Hiwase, Devendra K, Hahn, Chris N *, Babic, Milena *, Moore, Sarah *, Butcher, Carolyn M *, Kutyna, Monika M *, Singhal, Deepak *, Feng, Jinghua *, To, Bik *, Schreiber, Andreas *, Scott, Hamish S *
Publikováno v:
In Blood 6 December 2014 124(21):4634-4634
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rao, Nisha *, Butcher, Carolyn M *, Neufing, Petra J *, Bray, Sarah *, Hahn, Chris N *, Scott, Hamish S *, Melo, Junia V., Ross, David *, Lewis, Ian D, Bardy, Peter *, D'Andrea, Richard J
Publikováno v:
In Blood 18 November 2011 118(21):2823-2823
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rao, Nisha, Butcher, Carolyn M, Neufing, Petra J, Bray, Sarah, Hahn, Chris N, Scott, Hamish S, Melo, Junia V., Ross, David, Lewis, Ian D, Bardy, Peter, D'Andrea, Richard J
Publikováno v:
Blood; November 2011, Vol. 118 Issue: 21 p2823-2823, 1p
Autor:
de Sousa, Sunita MC, Stowasser, Michael, Feng, Jinghua, Schreiber, Andreas W, Hahn, Chris N, Torpy, David J, Gagliardi, Lucia, Scott, Hamish S, Abstracts of the Endocrine Society of Australia Annual Scientific Meeting 21-24 August 2016 Australia
usc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1231::1f8a350e681d70a449a7ec8c45e50ee3
https://hdl.handle.net/11541.2/140061
https://hdl.handle.net/11541.2/140061
Autor:
Hamish S. Scott, Christopher N. Hahn
Publikováno v:
Nature genetics. 44(1)
Recent studies, including two in this issue, report heterozygous missense mutations in the U2AF1 and SF3B1 genes that encode spliceosome subunits. U2AF1 is frequently mutated in myeloid hematopoietic malignancies, especially in myelodysplastic syndro