Výsledky vyhledávání - "Hagh, Javad Karimzad"

Akademický článek

Clinical and Molecular Genetic Characterization of a Female with Fragile X Syndrome and Two Expanded Alleles: A Case Report.

Autor: Nozari, Ahoura, Hassani, Mahdich, Hagh, Javad Karimzad, Sadeghi, Alireza, Jalilian, Narges

Publikováno v: Journal of Basic Research in Medical Sciences; 2024, Vol. 11 Issue 4, p12-19, 8p

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

A novel biallelic LMNB2 variant in a patient with progressive myoclonus epilepsy and ataxia: A case of laminopathy.

Autor: Valilou, Saeed Farajzadeh^1,2, Hagh, Javad Karimzad^1,3, Asl, Mohammad Salimi¹, Rad, Isa Abdi⁴, Edizadeh, Masoud⁵, Pooladi, Arash^6,7 arash.pooladi@gmail.com

Publikováno v: Clinical Case Reports. Aug2021, Vol. 9 Issue 8, p1-7. 7p.

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Characterization of a Rare Mosaicism in Autosomal Translocation of t(5;21) Using Conventional Cytogenetics and FISH Methods.

Autor: Sarabi, Sadaf Omori, Hagh, Javad Karimzad, Behrend, Claudia, Mohseni, Seyed Behrooz, Dezfouli, Mitra Ansari, Rashidi, Seyed Khalil, Omrani, Mir Davood

Publikováno v: Iranian Biomedical Journal; Jan2020, Vol. 24 Issue 1, p60-63, 4p

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Periodical

Novel case of dup(3q) syndrome due to a de novo interstitial duplication 3q24‐q26.31 with minimal overlap to the dup(3q) critical region

Autor: Meins, Moritz, Hagh, Javad Karimzad, Gerresheim, Fritz, Einhoff, Elisabeth, Olschewski, Heidi, Strehl, Henning, Epplen, Jörg T.

Publikováno v: American Journal of Medical Genetics. Part A; January 2005, Vol. 132 Issue: 1 p84-89, 6p

Zobrazit plný text záznamu