Výsledky vyhledávání - "Hadjipanagi D"

Frequent COL4 mutations in familial microhematuria accompanied by later-onset Alport nephropathy due to focal segmental glomerulosclerosis

Autor: Papazachariou, L. Papagregoriou, G. Hadjipanagi, D. and Demosthenous, P. Voskarides, K. Koutsofti, C. Stylianou, K. and Ioannou, P. Xydakis, D. Tzanakis, I. Papadaki, A. and Kallivretakis, N. Nikolakakis, N. Perysinaki, G. Gale, D. P. and Diamantopoulos, A. Goudas, P. Goumenos, D. Soloukides, A. Boletis, I. Melexopoulou, C. Georgaki, E. Frysira, E. and Komianou, F. Grekas, D. Paliouras, C. Alivanis, P. and Vergoulas, G. Pierides, A. Daphnis, E. Deltas, C.

Familial microscopic hematuria (FMH) is associated with a genetically heterogeneous group of conditions including the collagen-IV nephropathies, the heritable C3/CFHR5 nephropathy and the glomerulopathy with fibronectin deposits. The clinical course

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::21ff696ec611d32ae1082f117d2b02ab
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3176664

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání