Zobrazeno 1 - 10
of 170
pro vyhledávání: '"Hadjidekova, S."'
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 25, Iss 1, Pp 19-24 (2023)
Syndromic craniosynostosis (SC) is a genetically determined premature closure of one or more of the cranial sutures, which may result in severe dysmorphism, increased intracranial pressure along with many other clinical manifestations. The considerab
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/85e31b43de9b4a298f2cc93f6a92e769
Autor:
Delchev, T1 (AUTHOR) trayan_delchev@abv.bg, Hadjidekova, S2 (AUTHOR), Bichev, S3 (AUTHOR), Veleva, Ts1 (AUTHOR), Boneva, I4 (AUTHOR), Avdjieva-Tzavella, D1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics. Jun2022, Vol. 25 Issue 1, p19-24. 6p.
Autor:
Hammoudeh ZA, Antonova O, Staneva R, Nikolova D, Kyuchukov Y, Penev A, Mintchev T, Koleva V, Hadjidekova S, Toncheva D
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 21, Iss 1, Pp 13-17 (2018)
Mutations in the receptor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) in non-small cell lung cancer (NSCLC) are used as biomarkers for predicting the response of treatment with EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR TKIs). Non-small cell lung cance
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f5c633d6850459f8d1606936583b610
Autor:
Gencheva, R., Petrova, M., Kraleva, P., Hadjidekova, S., Radanova, M., Conev, N., Stoyanov, D., Arabadjiev, J., Tazimova, E., Bachurska, S., Eneva, M., Tsvetkova, M., Zhbantov, G., Karanikolova, T., Manov, D., Ivanova, A., Taushanova‐Hadjieva, M., Staneva, R., Dimitrova, E., Donev, I.
Publikováno v:
Cancer Reports; Feb2024, Vol. 7 Issue 2, p1-8, 8p
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 20, Iss 1, Pp 5-12 (2017)
The high frequency (3.0-5.0%) of congenital anomalies (CA) and intellectual disabilities (IDs), make them a serious problem, responsible for a high percentage (33.0%) of neonatal mortality. The genetic cause remains unclear in 40.0% of cases. Recentl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1ff866bce6b043ab89b979e4c5af8a4a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 17, Iss 2, Pp 15-23 (2014)
Schizophrenia is one of the major psychiatric disorders. It is a disorder of complex inheritance, involving both heritable and environmental factors. DNA methylation is an inheritable epigenetic modification that stably alters gene expression. We rea
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4e5469b7d4a9433e92c7e73b2b4630a4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hadjidekova S, Toncheva D
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, Pp 3-8 (2009)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4a6074e0da3443f49ff41da1c8c846a3