Acquired undescended testis: putting the pieces together.

Autor: Hack, W. W. M.¹, Goede, J.¹, van der Voort-Doedens, L. M.¹, Meijer, R. W.²

Publikováno v: International Journal of Andrology. Feb2012, Vol. 35 Issue 1, p41-45. 5p. 1 Diagram.

Puberty stage and spontaneous descent of acquired undescended testis: implications for therapy?

Autor: Sijstermans, K.¹, Hack, W. W. M.¹ w.hack@mca.nl, van der Voort-Doedens, L. M.¹, Meijer, R. W.², Haasnoot, K.¹

Publikováno v: International Journal of Andrology. Dec2006, Vol. 29 Issue 6, p597-602. 6p. 1 Black and White Photograph, 1 Diagram, 2 Charts.

De niet-scrotale testis: huidige inzichten en advies voor behandeling

Autor: Hack, W. W. M., Sijstermans, K., van der Voort-Doedens, L. M., Meijer, R. W., Heij, H. A., Delemarre-van de Waal, H. A., Pierik, F. H.

Publikováno v: Hack, W W M, Sijstermans, K, van der Voort-Doedens, L M, Meijer, R W, Heij, H A, Delemarre-van de Waal, H A & Pierik, F H 2008, ' De niet-scrotale testis: huidige inzichten en advies voor behandeling ', Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, vol. 152, no. 5, pp. 246-252 .
Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, 152(5), 246-252. Bohn Stafleu van Loghum
Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 152(5), 246-252. Bohn Stafleu van Loghum

Undescended testis (UDT) is one of the most common urogenital abnormalities in boys. --UDT is defined as a testis which cannot be brought into a stable scrotal position. --At present, congenital and acquired forms of UDT are recognised. Congenital UD

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4f46c95f2231041ae5caaa856971ac35
https://research.vumc.nl/en/publications/79f5e06b-2743-439d-a3e9-b24d3317ed73

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Van gen naar ziekte; basaalcelnaevussyndroom

Autor: de Meij, T. G. J., Baars, M. J. H., Gille, J. J. P., Hack, W. W. M., Haasnoot, K., van Hagen, J. M.

Publikováno v: Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 149(2), 78-81. Bohn Stafleu van Loghum

Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS, basal cell naevus syndrome, Gorlin syndrome) is an autosomal dominant disorder, caused by mutations in the PTCH gene mapped to chromosome 9q22.3. It is characterised by multiple basal cell carcinomas, kera

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::979ccb6261134811085b1e883aaf5211
https://pure.amc.nl/en/publications/van-gen-naar-ziekte-basaalcelnaevussyndroom(d8ed6f4a-f1a7-4965-aa95-aa35d4fe2a8f).html