Zobrazeno 1 - 10
of 413
pro vyhledávání: '"Haanpää, M."'
Autor:
Haanpää, M. (Maria)
Around 5−10% of all breast cancer cases are estimated to result from a strong hereditary predisposition to the disease. However, mutations in the currently known breast cancer susceptibility genes account for only 20−30% of all familial cases. Ad
Externí odkaz:
http://urn.fi/urn:isbn:9789526204581
Publikováno v:
Journal of Pain Research, Vol Volume 13, Pp 2135-2142 (2020)
Kirsi Malmberg-Ceder,1 Tiina Vuorio,2 Päivi E Korhonen,2 Hannu Kautiainen,3 Seppo Soinila,4 Maija Haanpää5 1Department of Clinical Neurosciences, University of Turku, Turku, Finland; 2Department of General Practice, University of Turku and Turku U
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69e100245d2849f7bb63b585925d6e66
Publikováno v:
Journal of Pain Research, Vol Volume 12, Pp 1733-1741 (2019)
Kirsi Malmberg-Ceder,1,2 Maija Haanpää,3,4 Päivi E Korhonen,5 Hannu Kautiainen,6,7 Veera Veromaa,5,8 Seppo Soinila2,91Department of Neurology, Satakunta Central Hospital, Pori, Finland; 2Department of Neurology, University of Turku, Turku, Finland
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c4b15e0f2ede4473aa1ab95bca4812d0
Publikováno v:
Epidemiology and Infection, 2002 Oct 01. 129(2), 347-353.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3864963
Publikováno v:
Journal of Pain Research, Vol Volume 10, Pp 2405-2411 (2017)
Merja Vakkala,1 Voitto Järvimäki,1 Hannu Kautiainen,2,3 Maija Haanpää,4,5 Seppo Alahuhta1 1Department of Anaesthesiology, Medical Research Center Oulu (MRC Oulu), Oulu University Hospital and University of Oulu, Oulu, 2Primary Health Care Unit, K
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a04faa7ea1994438bb657cdca2d7a581
Autor:
Vieira, P. (Päivi), Nagy, I. I. (Irina I.), Rahikkala, E. (Elisa), Väisänen, M.-L. (Marja-Leena), Latva, K. (Katariina), Kaunisto, K. (Kari), Valmari, P. (Pekka), Keski-Filppula, R. (Riikka), Haanpää, M. K. (Maria K.), Virpi Sidoroff, V. (Virpi), Miettinen, P. J. (Päivi J.), Arkkola, T. (Tuula), Ojaniemi, M. (Marja), Nuutinen, M. (Matti), Uusimaa, J. (Johanna), Myllynen, P. (Päivi)
Cytosolic phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK-C) deficiency due to the homozygous PCK1 variant has recently been associated with childhood-onset hypoglycemia with a recognizable pattern of abnormal urine organic acids. In this study, 21 children
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2423::0855a8cc68be4c9a469fb822cc1a40d0
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe2021113057914
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe2021113057914
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Scandinavian Journal of Rheumatology. Nov2018, Vol. 47 Issue 6, p491-500. 10p. 1 Diagram, 5 Charts.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.