Zobrazeno 1 - 10
of 1 228
pro vyhledávání: '"HOMOZYGOUS DELETION"'
Autor:
Junya Yamaguchi, Fumiharu Ohka, Masafumi Seki, Kazuya Motomura, Shoichi Deguchi, Yoshiki Shiba, Yuka Okumura, Yuji Kibe, Hiroki Shimizu, Sachi Maeda, Yuhei Takido, Ryo Yamamoto, Akihiro Nakamura, Kennosuke Karube, Ryuta Saito
Publikováno v:
Acta Neuropathologica Communications, Vol 12, Iss 1, Pp 1-7 (2024)
Abstract Mutations in the isocitrate dehydrogenase (IDH) gene are recognized as the key drivers in the oncogenesis of astrocytoma and oligodendroglioma. However, the significance of IDH mutation in tumor maintenance and malignant transformation has n
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f9f5ded7c6c5412cb0f008ce4aa78f77
Autor:
Meenakshi Vij, Benjamin B. Cho, Raquel T. Yokoda, Omid Rashidipour, Melissa Umphlett, Timothy E. Richardson, Nadejda M. Tsankova
Publikováno v:
Acta Neuropathologica Communications, Vol 11, Iss 1, Pp 1-9 (2023)
Abstract Molecular characterization of gliomas has uncovered genomic signatures with significant impact on tumor diagnosis and prognostication. CDKN2A is a tumor suppressor gene involved in cell cycle control. Homozygous deletion of the CDKN2A/B locu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c577778d01c944589b9ed8e594c91f0b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yuan Peng, Yonghong Chen, Mengmeng Song, Xiaoyue Zhang, Pansong Li, Xian Yu, Yusheng Huang, Ni Zhang, Liyan Ji, Lei Xia, Xuefeng Xia, Xin Yi, Benxu Tan, Zhenzhou Yang
Publikováno v:
Molecular Oncology, Vol 16, Iss 8, Pp 1746-1760 (2022)
Homozygous deletion (HD) of CDKN2A and CDKN2B (CDKN2A/BHD) is the most frequent copy‐number variation (CNV) in lung adenocarcinoma (LUAD). CDKN2A/BHD has been associated with poor outcomes in LUAD; however, the mechanisms of its prognostic effect r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3963b9d702484a52ad201983fc590f70
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 33, Iss , Pp 100920- (2022)
Mucopolysaccharidosis IVA or Morquio A syndrome is a rare lysosomal storage disorder caused by N-acetylgalactosamine-6-sulfatase deficiency. A diagnosis can be provided by the identification of reduced N-acetylgalactosamine-6-sulfatase activity as we
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ae3364a59b9246e68308cee965f3cdca
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.