Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"HNF1B Gene"'
Publikováno v:
Journal of Data Science. 15:423-442
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a4673f5454b263cbd22492ed4c52ee2c
https://doi.org/10.6339/jds.201707_15(3).0004
https://doi.org/10.6339/jds.201707_15(3).0004
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bui Quang Hiep, Michaela Bártů, Věra Franková, Ladislav Hadravský, Kateřina Jirsová, Jana Kopejsková, Jakub Řezáč, Pavel Dundr, Otakar Čapoun, Eva Krkavcová, Lenka Kleissnerová, Nikola Hájková, Kristýna Němejcová, Romana Michálková, Radek Jaksa, Jan Hojný, Ivana Stružinská
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 10, Iss 1, Pp 1-17 (2020)
Scientific Reports
Scientific Reports
Hepatocyte nuclear factor 1 beta (HNF1B) is a tissue specific transcription factor, which seems to play an important role in the carcinogenesis of several tumors. In our study we focused on analyzing HNF1B in prostate carcinoma (PC) and adenomyomatou
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bfd675b7db1fdf520c61f6f61645b3ad
http://link.springer.com/article/10.1038/s41598-020-71427-7
http://link.springer.com/article/10.1038/s41598-020-71427-7
Publikováno v:
Clinical Diabetes and Endocrinology, Vol 6, Iss 1, Pp 1-8 (2020)
Clinical Diabetes and Endocrinology
Clinical Diabetes and Endocrinology
Background Diabetes mellitus with autosomal dominant inheritance, such as maturity-onset diabetes of the young (MODY), is a genetic form of diabetes mellitus. MODY is a type of monogenic diabetes mellitus in which multiple genetic variants may cause
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3188d61ce5766d6072dc367aa6db6a14
http://link.springer.com/article/10.1186/s40842-020-00103-6
http://link.springer.com/article/10.1186/s40842-020-00103-6
The role of the rs757210 polymorphic variant in the HNF1B gene in the pathogenesis of ovarian cancer
Publikováno v:
Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika». :44-46
Рак яичников является одним из наиболее распространенных злокачественных новообразований органов репродуктивной системы. В настоящей
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e35e30fafac03a55a74669760186eec1
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.06.44-46
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.06.44-46
Autor:
Ariel Pablo Lopez, Argentina Biochemistry, Anette P. Gjesing, Sofia Irene Trobo, Torben Hansen, Gustavo Daniel Frechtel, Alejandro de Dios
Publikováno v:
Austin Journal of Clinical Case Reports. 8
Introduction: people with clinical characteristics of MODY benefit with a correct genetic diagnosis and are often only studied if having family history. In this work there were studied four people selected per their clinical characteristics of genito
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::552b28c2d84e86c2c4c36136cce05189
https://doi.org/10.26420/austinjclincaserep.2021.1221
https://doi.org/10.26420/austinjclincaserep.2021.1221
Autor:
Shogo Oki, Byambatseren Jambaljav, Tomoko Kato, Seiji Muro, Daisuke Tanaka, Eisaku Mori, Shin Yonemitsu, Nobuya Inagaki
Publikováno v:
Internal Medicine
Maturity-onset diabetes of the young (MODY) is an autosomal dominant form of early onset diabetes. The hepatocyte nuclear factor-1-beta (HNF1B) gene is responsible for MODY type 5 (MODY5) with distinctive clinical features, including pancreatic atrop
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1acfd20d99923b6d180c3dbaa3be3ff1
http://europepmc.org/articles/PMC6096008
http://europepmc.org/articles/PMC6096008
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Xueyuan Bai, Qinggang Li, Shaoyuan Cui, Lingling Wu, Xiangmei Chen, Shuwei Duan, Bo Fu, Shunlai Shang
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 55, Iss, Pp 102485-(2021)
Renal cysts and diabetes syndrome (RCAD) is caused by gene mutations in hepatocyte nuclear factor 1-β (HNF1B), but the underlying molecular mechanism is still unclear. This study established PLAFMCi005-A human induced pluripotent stem cells (iPSCs)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6a62deaac4f7f155575308adf2bf0d1d
https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102485
https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102485