Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"HMNDYT2"'
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2023)
BackgroundManganese (Mn) is an essential trace metal necessary for good health; however, excessive amounts in the body are neurotoxic. To date, three genes (SLC30A10, SLC39A8, and SLC39A14) have been discovered to cause inborn errors in Mn metabolism
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bf7f11158f6946f18115c88a87859f3b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S. Anagianni, K. Tuschl
Publikováno v:
Current Neurology and Neuroscience Reports
Purpose of Review This article provides an overview of the pathogenesis, clinical presentation and treatment of inherited manganese transporter defects. Recent Findings Identification of a new group of manganese transportopathies has greatly advanced
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::da607911914072309306358324903fba
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31089831
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31089831
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.