Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"HLCS deficiency"'
Autor:
Zhenzhu Zheng, Gaopin Yuan, Minyan Zheng, Yiming Lin, Faming Zheng, Mengyi Jiang, Lin Zhu, Qingliu Fu
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-6 (2020)
Abstract Background Holocarboxylase synthetase (HLCS) deficiency is a rare inborn disorder of biotin metabolism, which results in defects in several biotin-dependent carboxylases and presents with metabolic ketoacidosis and skin lesions. Case present
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/58e23da14ac64692bc95f375a6377a0f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Faming Zheng, Yiming Lin, Lin Zhu, Zhenzhu Zheng, Qingliu Fu, Mengyi Jiang, Minyan Zheng, Gaopin Yuan
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-6 (2020)
BMC Medical Genetics
BMC Medical Genetics
Background Holocarboxylase synthetase (HLCS) deficiency is a rare inborn disorder of biotin metabolism, which results in defects in several biotin-dependent carboxylases and presents with metabolic ketoacidosis and skin lesions. Case presentation In
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::de46a88edd8bbfc30a3c86f77a48e74d
http://link.springer.com/article/10.1186/s12881-020-01080-4
http://link.springer.com/article/10.1186/s12881-020-01080-4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.