Zobrazeno 1 - 10
of 321
pro vyhledávání: '"HINT1"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Matilde Malcorps, Silvia Amor-Barris, Birute Burnyte, Ramune Vilimiene, Camila Armirola-Ricaurte, Kristina Grigalioniene, Alexandra Ekshteyn, Ausra Morkuniene, Arunas Vaitkevicius, Els De Vriendt, Jonathan Baets, Steven S. Scherer, Laima Ambrozaityte, Algirdas Utkus, Albena Jordanova, Kristien Peeters
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-11 (2022)
Abstract Background Recessive loss-of-function variations in HINT1 cause a peculiar subtype of Charcot-Marie-Tooth disease: neuromyotonia and axonal neuropathy (NMAN; OMIM[#137200]). With 25 causal variants identified worldwide, HINT1 mutations are a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b4607f9f7eb949f7be4eff8b58b7b82a
Autor:
Guangwen Shu, Xiao Lei, Yecheng Lei, Tiantian Zhang, Hui Sun, Chuo Wang, Anning Song, Xukun Deng
Publikováno v:
Journal of Functional Foods, Vol 107, Iss , Pp 105634- (2023)
Our study aimed to explore effects of a characterized ethanol extract of Rosa rugosa (ERS) on hepatic stellate cells (HSCs) activation and mouse liver fibrosis and their molecular mechanisms. ERS suppressed TGF-β1-induced activation of LX-2 HSCs. Mo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5ea0756c7c354b9c977d56f4070de7db
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-5 (2022)
Abstract Background HINT1 mutations cause an autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia. This is a first case report of coexistence of myasthenia gravis (MG) and HINT1-related motor axonal neuropathy without neuromyotonia. Case presenta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c887ace3f6474678a32ef51a27999e0a
Publikováno v:
World Journal of Surgical Oncology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-14 (2022)
Abstract Background Hint1 is a novel tumor suppressor gene, and inactivation of its expression is closely associated with the carcinogenesis of a variety of malignancies. The effects of Hint1 deficiency on the competing endogenous RNA (ceRNA) regulat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7b68039ac50b422aa30c5f5486a2c9de
Autor:
Marija Rozevska, Dmitrijs Rots, Linda Gailite, Ronalds Linde, Stanislavs Mironovs, Maksims Timcenko, Viktors Linovs, Dzintra Locmele, Ieva Micule, Baiba Lace, Viktorija Kenina
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 14 (2023)
HINT1 is an ubiquitous homodimeric purine phosphoramidase belonging to the histidine-triad superfamily. In neurons, HINT1 stabilizes the interaction of different receptors and regulates the effects of their signaling disturbances. Changes in HINT1 ge
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e0e4c9f7982948bd9c9cfe0e52ab80f0
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 14 (2023)
IntroductionRecessive mutations in the gene encoding the histidine triad nucleotide-binding protein 1 (HINT1) are associated with axonal motor-predominant Charcot–Marie–Tooth (CMT) disease with neuromyotonia. A total of 24 HINT1 gene mutations ha
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/711bc00fee8f467fb42da95fe4ffb04f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.