Zobrazeno 1 - 10
of 1 272
pro vyhledávání: '"HFE gene"'
Autor:
Dongdong Li, Jinfeng Li, Hongkun Zhang, Qiuyu Zhu, Teng Wang, Wen Zhao, Shousong Zhao, Wei Li
Publikováno v:
Heliyon, Vol 10, Iss 7, Pp e28046- (2024)
Hereditary hemochromatosis (HH) is a disease characterized by disordered iron metabolism. It often involves mutations of the HFE gene, which encodes the homeostatic iron regulator protein (HFE), as well as mutations affecting hepcidin antimicrobial p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8e3b989d153347dd8b5c551cca12d8b2
Autor:
Michael Lockhart, Muhammad Ridhwaan Salehmohamed, Dileep Kumar, Anne Graham Cummiskey, Keat Cheah Seong, Seamus Sreenan, John McDermott
Publikováno v:
American Journal of Medicine Open, Vol 10, Iss , Pp 100046- (2023)
Aims: Hereditary hemochromatosis (HH) is the most common inherited disease in European populations. It is particularly common in people of Irish heritage, approximately 2% of whom will be at risk of iron overload as a result of human homoeostatic iro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9fc4a41c8aa84699875cd22a7e619951
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Open Access Rheumatology: Research and Reviews, Vol Volume 13, Pp 15-21 (2021)
Jubran Alqanatish,1– 3 Banan Alsowailmi,1 Haneen Alfarhan,1 Albandari Alhamzah,1 Talal Alharbi1,2,4 1King Saud Bin Abdulaziz University for Health Sciences (KSAU-HS), Riyadh 14611, Saudi Arabia; 2King Abdullah International Medical Research Center
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/904c7b033eef4d73b8f9ac2b76556c5d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 8, Iss 12, Pp 2341-2345 (2020)
Abstract β‐thalassemia heterozygosity can cause significant iron overload when accompanied by HFE gene mutations and inappropriate iron supplementation.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/abd2691dbe06429e971a008671080409
Publikováno v:
Journal of Integrative Neuroscience, Vol 19, Iss 3, Pp 495-499 (2020)
This paper describes the genetic etiology of sporadic amyotrophic lateral sclerosis in a single population. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism and DNA sample sequencing of 3 common HFE gene variants (C282Y and H63D and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8bee3b502a9c49cc83a429df5446d84b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Baltic Journal of Health and Physical Activity, Vol 11, Iss 2, Pp 26-35 (2019)
Background: The aim of the study was to compare the influence of exercise on iron metabolism and hepcidin concentration between carriers of His63Asp mutation (H63D polymorphism) and wild type HFE gene males. Iron is an essential micronutrient requ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1edcd1ba7f4f4ab69a346b8c5cc99730