Zobrazeno 1 - 10
of 16
pro vyhledávání: '"HFE gen"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
PAŞA, Semir
Publikováno v:
Volume: 1, Issue: 1 2-6
Artuklu International Journal of Health Sciences
Artuklu International Journal of Health Sciences
Herediter hemokromatoz (HH), otozomal resesif kalıtılan sık bir demir metabolizma bozukluğudur. Etkilenenbireylerin büyük kısmında 282. aminoasit pozisyonundaki tirozinin yerini sistein (C282Y) almıştır. Bir diğer sıkmutasyon da 63. pozi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::6e823436cf02c3c4091f9c3458ed26a1
https://dergipark.org.tr/tr/pub/artukluder/issue/68479/1071460
https://dergipark.org.tr/tr/pub/artukluder/issue/68479/1071460
Autor:
Ana L Felipoff, Silvana J. Fleischman, M. Luján Donadío, Vanesa Sebastiano, Marcelo Castro, Alejandra Vellicce, Jorge A Rey, Marta M Lardo, Silvia H Langini
Publikováno v:
Medicina (Buenos Aires), Vol 77, Iss 6, Pp 458-464 (2017)
Excess iron (Fe) intake in subjects carrying certain mutations in the HFE gene may result in Fe overload. To estimate risk of Fe overload, 166 male blood donors (19-65 years) from Buenos Aires city were investigated. Daily Fe intake (FeI), hem Fe int
Autor:
Đarmati, Rebeka
Sindrom Down (DS) predstavlja jedan od vodećih uzroka intelektualne zaostalosti te usporenog kognitivnog razvoja u humanoj populaciji. Do četrdesete godine, osobe s DS razvijaju neuropatlogiju i demenciju karakterističnu za Alzheimerovu bolest (AD
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d6069edc6aa5ab1cf25624e059612c13
https://repository.medri.uniri.hr/islandora/object/medri:3375/datastream/PDF
https://repository.medri.uniri.hr/islandora/object/medri:3375/datastream/PDF
Autor:
TÜZÜN, Yekta, YAKUT, Mustafa, DURSUN, Mehmet, BAYAN, Kadim, YILMAZ, Şerif, BATUN, Sabri, DEVECİOĞLU, Bilge
Publikováno v:
Volume: 8, Issue: 2 69-73
Akademik Gastroenteroloji Dergisi
Akademik Gastroenteroloji Dergisi
Background/aims: The liver leads the list among the affected organs in hereditary hemochromatosis. We have limited knowledge about HFE gene mutations in cryptogenic cirrhosis and hepatitis B virus -related cirrhosis, which are the two important sub-t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::e473c16c8ed93ea71bde6321eb3bcbe4
https://dergipark.org.tr/tr/pub/agd/issue/1463/17627
https://dergipark.org.tr/tr/pub/agd/issue/1463/17627
Autor:
Florijančić, Mirela
Dosadašnja istraživanja ukazuju na povezanost kardioloških komplikacija s hereditarnom hemokromatozom. Prekomjerno nakupljanje željeza u tkivima može biti štetno jer dvovalentni ioni željeza mogu reagirati s vodikovim peroksidom i kisikom te t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::73362954d0a65c75dcc55b66d788a94f
https://www.bib.irb.hr/797521
https://www.bib.irb.hr/797521
Publikováno v:
48. Kongress für Allgemeinmedizin und Familienmedizin; 20140918-20140920; Hamburg; DOC14degam079 /20140911/
Hintergrund: Bei hereditärer Hämochromatose (HH) kommt es häufig zu Organmanifestationen durch Hämosiderinablagerungen. Ausprägung und Schweregrad werden hierbei von der Art der Mutation im HFE-Gen beeinflusst [ref:1]. Studienfrage: Welche Organ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fa1dbf29e85d24a26ce294ee46e377af
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vidulić, Tomislav
MS je složena neurodegenerativna bolest multifaktorijalne etiologije, za čiji nastanak su odgovorni genetički i okolišni čimbenici. Nedavna istraživanja upućuju na moguću ulogu disregulacije željeza u patogenezi MS, budući da je željezo es
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::ab5e218f76dbfbeb8c05f0d72ba906cc
https://www.bib.irb.hr/361684
https://www.bib.irb.hr/361684