Zobrazeno 1 - 10
of 1 275
pro vyhledávání: '"HFE Gene"'
Autor:
Dongdong Li, Jinfeng Li, Hongkun Zhang, Qiuyu Zhu, Teng Wang, Wen Zhao, Shousong Zhao, Wei Li
Publikováno v:
Heliyon, Vol 10, Iss 7, Pp e28046- (2024)
Hereditary hemochromatosis (HH) is a disease characterized by disordered iron metabolism. It often involves mutations of the HFE gene, which encodes the homeostatic iron regulator protein (HFE), as well as mutations affecting hepcidin antimicrobial p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8e3b989d153347dd8b5c551cca12d8b2
Autor:
Michael Lockhart, Muhammad Ridhwaan Salehmohamed, Dileep Kumar, Anne Graham Cummiskey, Keat Cheah Seong, Seamus Sreenan, John McDermott
Publikováno v:
American Journal of Medicine Open, Vol 10, Iss , Pp 100046- (2023)
Aims: Hereditary hemochromatosis (HH) is the most common inherited disease in European populations. It is particularly common in people of Irish heritage, approximately 2% of whom will be at risk of iron overload as a result of human homoeostatic iro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9fc4a41c8aa84699875cd22a7e619951
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Open Access Rheumatology: Research and Reviews, Vol Volume 13, Pp 15-21 (2021)
Jubran Alqanatish,1– 3 Banan Alsowailmi,1 Haneen Alfarhan,1 Albandari Alhamzah,1 Talal Alharbi1,2,4 1King Saud Bin Abdulaziz University for Health Sciences (KSAU-HS), Riyadh 14611, Saudi Arabia; 2King Abdullah International Medical Research Center
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/904c7b033eef4d73b8f9ac2b76556c5d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 8, Iss 12, Pp 2341-2345 (2020)
Abstract β‐thalassemia heterozygosity can cause significant iron overload when accompanied by HFE gene mutations and inappropriate iron supplementation.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/abd2691dbe06429e971a008671080409
Publikováno v:
Journal of Integrative Neuroscience, Vol 19, Iss 3, Pp 495-499 (2020)
This paper describes the genetic etiology of sporadic amyotrophic lateral sclerosis in a single population. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism and DNA sample sequencing of 3 common HFE gene variants (C282Y and H63D and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8bee3b502a9c49cc83a429df5446d84b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.