Zobrazeno 1 - 10
of 89
pro vyhledávání: '"HF/6-31G**"'
Autor:
Cleydson Breno R. Santos, Josinete B. Vieira, Cleison C. Lobato, Lorane I. S. Hage-Melim, Raimundo N. P. Souto, Clarissa S. Lima, Elizabeth V. M. Costa, Davi S. B. Brasil, Williams Jorge C. Macêdo, José Carlos T. Carvalho
Publikováno v:
Molecules, Vol 19, Iss 1, Pp 367-399 (2013)
The Hartree-Fock method and the 6-31G** basis set were employed to calculate the molecular properties of artemisinin and 20 derivatives with antimalarial activity. Maps of molecular electrostatic potential (MEPs) and molecular docking were used to in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/206ee2da914b4435a91fe94a02d83357
Publikováno v:
Symmetry, Vol 2, Iss 1, Pp 418-436 (2010)
Through-space isotropic NMR shielding values of a perpendicular diatomic hydrogen probe moved in a 0.5 Å grid 2.5 Å above several polycyclic aromatic/antiaromatic ring and aromatic/aromatic hydrocarbons were computed with Gaussian 03 at the GIAO HF
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7a73ffe4330646e3b0cc71d1541d4f59
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 50:776-780
A new glucose-based C2-derivatized colorimetric chemo-sensor (L(1)) has been synthesized by a one-step condensation of glucosamine and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde for the recognition of transition metal ions. Among the eleven metal ions studied, viz.,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::13fd5eeccbc52b818561fc239b9baf18
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.11.116
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.11.116
Publikováno v:
Symmetry; Volume 2; Issue 1; Pages: 418-436
Symmetry, Vol 2, Iss 1, Pp 418-436 (2010)
Symmetry, Vol 2, Iss 1, Pp 418-436 (2010)
Through-space isotropic NMR shielding values of a perpendicular diatomic hydrogen probe moved in a 0.5 Å grid 2.5 Å above several polycyclic aromatic/antiaromatic ring and aromatic/aromatic hydrocarbons were computed with Gaussian 03 at the GIAO HF
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0863e5135e0ca643680588ec4c0190b6
Autor:
Åke C. Rasmuson, Michael Svärd
peer-reviewed Molecular simulation is increasingly used by chemical engineers and industrial chemists in process and product development. In particular, the possibility to predict the structure and stability of potential polymorphs of a substance is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f405015cba1d9276ae9b3561d62e0015
Autor:
Alagona* G., Ghio C.
Publikováno v:
International journal of quantum chemistry 90 (2002): 641–656.
info:cnr-pdr/source/autori:Alagona* G., Ghio C./titolo:Interplay of Intra-and Intermolecular H-Bonds for the Addition of a Water Molecule to the Neutral and N-Protonated Forms of Noradrenaline/doi:/rivista:International journal of quantum chemistry/anno:2002/pagina_da:641/pagina_a:656/intervallo_pagine:641–656/volume:90
info:cnr-pdr/source/autori:Alagona* G., Ghio C./titolo:Interplay of Intra-and Intermolecular H-Bonds for the Addition of a Water Molecule to the Neutral and N-Protonated Forms of Noradrenaline/doi:/rivista:International journal of quantum chemistry/anno:2002/pagina_da:641/pagina_a:656/intervallo_pagine:641–656/volume:90
The conformational flexibility of noradrenaline in its N-protonated and neutral forms was considered at the HF/6-31G* level, taking into account the orientation of the two hydroxy groups located on the catechol ring and the interconversion pathways b
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::8de9f40f983c4d7dd64b1043ea890bd4
http://www.cnr.it/prodotto/i/39011
http://www.cnr.it/prodotto/i/39011
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.