Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"HAX1 gene"'
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 8 (2020)
Background: Severe congenital neutropenia (SCN), also known as Kostmann syndrome, is a rare heterogeneous group of diseases characterized by arrested neutrophil maturation in the bone marrow.Case Presentation: We report a case of Kostmann syndrome an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1e357815ef4d46069d302c4db867c08e
Autor:
Ebru Canda, Hüseyin Onay, Sema Kalkan Uçar, Eser Yıldırım Sözmen, Ferda Ozkinay, Mehtap Kagnici, Melis Köse, Deniz Yilmaz Karapinar, Mahmut Çoker
Publikováno v:
Blood Cells, Molecules, and Diseases. 76:1-6
WOS: 000461043500001
PubMed ID: 30473482
Gaucher Disease (GD) is the most common lysosomal storage disorder has traditionally been classified into three clinical phenotypes. Type 3 GD is characterized by neurological involvement but neurolo
PubMed ID: 30473482
Gaucher Disease (GD) is the most common lysosomal storage disorder has traditionally been classified into three clinical phenotypes. Type 3 GD is characterized by neurological involvement but neurolo
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.