Zobrazeno 1 - 10
of 497
pro vyhledávání: '"HAP1"'
Autor:
Samar Z. Rizvi, Wing Suen Chan, Eleonora Maino, Sydney Steiman, Georgiana Forguson, Maya Klepfish, Ronald D. Cohn, Evgueni A. Ivakine
Publikováno v:
Molecular Therapy: Nucleic Acids, Vol 35, Iss 4, Pp 102356- (2024)
Recent progress in genome editing technologies has catalyzed the generation of sophisticated cell models; however, the precise modeling of copy-number variation (CNV) diseases remains a significant challenge despite their substantial prevalence in th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/16631687f3624b21a3da29b4dc879eca
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-13 (2022)
Abstract Background HAP1, a near-haploid human leukemic cancer cell line is often used in combination with CRISPR-Cas9 gene editing technology for genetic screens. HAP1 carries the Philadelphia chromosome (Ph) and an additional ~ 30 Mb fragment of ch
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9e02823e9e8c462a8db1dd7f5ad54a37
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Neuroscience, Vol 16 (2023)
AimsHuntingtin-associated protein 1 (HAP1) is a neuronal protein closely associated with microtubules and might facilitate neurological function rehabilitation. This study aimed to investigate the effects of HAP1 on SCI and the underlying mechanisms.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/20e96e50cbe1460d90d0d0e10ae5ac53
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 11 (2023)
The use of next-generation sequencing (NGS) technologies has been instrumental in the characterization of the mutational landscape of complex human diseases like cancer. But despite the enormous rise in the identification of disease candidate genetic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1fdc130a68f410e85f8d548b109fb2a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yvonne Gloor, Alain Matthey, Komla Sobo, Médéric Mouterde, Eva Kosek, Gisèle Pickering, Estella S. Poloni, Christine Cedraschi, Georg Ehret, Jules A. Desmeules
Publikováno v:
Frontiers in Neuroscience, Vol 16 (2022)
Fibromyalgia syndrome (FMS) is characterized by widespread pain and increased sensitivity to nociceptive stimulus or tenderness. While familial aggregation could suggest a potential hereditary component in FMS development, isolation of genetic determ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f6d85e8d71574aa9b0e5e62a99d4046e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.