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Revista Argentina de Reumatología, Vol 33, Iss 3 (2022)
Introducción: las pruebas de factor reumatoide (FR) se utilizan principalmente para el diagnóstico de artritis reumatoidea (AR), sin embargo, también pueden estar presentes en otras enfermedades. Su significado clínico en contexto de vasculitis A
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https://doaj.org/article/6e36b19b4a8a48d0b7d8504c61b31a70
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Revista Argentina de Reumatología, Vol 33, Iss 2 (2022)
Introducción: las manifestaciones hematológicas en el lupus eritematoso sistémico (LES) son frecuentes. La leucopenia se presenta del 50 al 60% de los casos, pero solo el 17% tiene un recuento leucocitario
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https://doaj.org/article/5272cb6385fe4197a1f2b47a86b638c9
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Revista Argentina de Reumatología, Vol 31, Iss 4 (2020)
Las Vasculitis ANCA pueden causar lesiones diversas a lo largo del tracto gastrointestinal pero la afectación esofágica es infrecuente. Dentro del espectro de lesiones que pueden aparecer un hematoma esofágico no es una mención habitual en la bib
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https://doaj.org/article/2a83bbfde1a449dd9b17a8006376f980
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Revista Argentina de Reumatología, Vol 31, Iss 4 (2020)
El síndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes (ASIA) es una condición en la cual la exposición a un adyuvante lleva a una respuesta inmune aberrante dando como resultado signos y síntomas de enfermedades autoinmunes. Se presenta el
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https://doaj.org/article/1a517ec368af473a9b60b1394001502b
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Revista Argentina de Reumatología, Vol 30, Iss 3 (2019)
El síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) es una condición reversible, poco conocida en el lupus eritematoso sistémico (LES) que puede semejar al lupus neuropsiquiátrico. Las manifestaciones de PRES son cefalea, convulsiones, a
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https://doaj.org/article/c56cbad73ab94fd39e8cfda555f0d254
Autor:
Gabriela Gárate, Ruth Balcazar, Demelza Yucra, Alejandro Brigante, Adriana Hamaui, Gimena Gómez, Diana Dubinsky
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Revista Argentina de Reumatología, Vol 29, Iss 3 (2018)
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune de etiología aún desconocida, afecta a individuos genéticamente predispuestos. Es desencadenado por factores hormonales, estrogénicos, ambientales y virales como hepatitis B/C, ci
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https://doaj.org/article/0c336d88f2f94a3d8b76f4c6cf564b49
Autor:
Alejandro J. Brigante, María Gimena Gómez, Linda Grey Vergel, Gabriela Garate, Ruth Balcazar Pardo, Fabiola Camargo Serrudo, Demelza Yucra Bobarin, Adriana Hamaui, Diana Dubinsky
Publikováno v:
Revista Argentina de Reumatología, Vol 29, Iss 2 (2018)
Introducción: La glomerulonefritis rápidamente progresiva (GNRP) no se presenta como manifestación extraarticular de la Artritis Psoriasica (APs). Las GNRP son frecuentemente relacionadas a vasculitis ANCA asociadas (VAA). Según la bibliografía,
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https://doaj.org/article/1c53747536c74212b68572e50b1ac5b5
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Revista Argentina de Reumatología, Vol 29, Iss 2 (2018)
La enfermedad de Still del adulto (ESA) es un proceso inflamatorio sistémico, de etiología desconocida, que se caracteriza por fiebre, artritis y eritema evanescente, además de valores elevados de ferritina sérica. Sin embargo, hasta la fecha, no
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https://doaj.org/article/74955b887f394b5eb9aff0a596c8add4
Publikováno v:
Revista argentina de reumatología, Volume: 33, Issue: 2, Pages: 76-82, Published: APR 2022
Resumen Introducción: las manifestaciones hematológicas en el lupus eritematoso sistémico (LES) son frecuentes. La leucopenia se presenta del 50 al 60% de los casos, pero solo el 17% tiene un recuento leucocitario
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______617::c8e04563173a65e4861183bfe484f010
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2362-36752022000200076&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2362-36752022000200076&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista Argentina de Reumatología. :36-39
ANCA associated vasculitis (AAV) can cause various injuries along the gastrointestinal tract, but esophageal involvement is rare. Within the spectrum of lesions that may occur an esophageal hematoma is not a common mention in the literature. We prese
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https://doi.org/10.47196/rar.v31i4.386
https://doi.org/10.47196/rar.v31i4.386