Zobrazeno 1 - 10
of 631
pro vyhledávání: '"HAGEL, CHRISTIAN"'
Publikováno v:
GMS Interdisciplinary Plastic and Reconstructive Surgery DGPW, Vol 8, p Doc03 (2019)
Vater-Pacini neuromas are rare causes of severe pain in the phalanges. The cause of this change in the tactile corpuscles is unknown. A traumatic cause has been plausibly demonstrated, at least in some cases. Here, the rare occurrence of a Vater-Paci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b627a73e7f1143d2bdde08bb4a1aa5fd
Publikováno v:
GMS Interdisciplinary Plastic and Reconstructive Surgery DGPW, Vol 7, p Doc04 (2018)
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a tumor predisposition disease. Multiple neurofibromas are among the characteristic tumors of NF1. The report describes the diagnosis and treatment of a large spinal neurofibroma in a NF1 patient. The tumor showed a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/86e2704f16ca462d8a10d591246b394c
Publikováno v:
GMS Interdisciplinary Plastic and Reconstructive Surgery DGPW, Vol 4, p Doc11 (2015)
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant disease that shows high penetrance with a wide variability in the phenotype. Pre enlargement of the breast in male subjects affected by this condition is well known, but rarely reported. The pre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ec407b84fab842c9abd61f3db5c56b9c
Autor:
Schlamann, Annika, von Bueren, André, Hagel, Christian, Zwiener, Isabella, Seidel, Clemens, Kortmann, Rolf-Dieter, Müller, Klaus
Publikováno v:
Cell Death and Disease (2014) 5, e1119; doi:10.1038/cddis.2014.25
Background and Purpose: In 2007, the WHO classification of brain tumors was extended by three new entities of glioneuronal tumors: papillary glioneuronal tumor (PGNT), rosette-forming glioneuronal tumor of the fourth ventricle (RGNT) and glioneuronal
Externí odkaz:
https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A11681
https://ul.qucosa.de/api/qucosa%3A11681/attachment/ATT-0/
https://ul.qucosa.de/api/qucosa%3A11681/attachment/ATT-0/
Publikováno v:
GMS Interdisciplinary Plastic and Reconstructive Surgery DGPW, Vol 3, p Doc12 (2014)
Tuberous sclerosis or tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant inherited disease characterized by the triad epilepsy, hamartomas (angiofibroma) and reduced intellectual capacity. Phenotype can vary considerably. Almost all patients w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a336447acda84e449e6f80e2d5bea63f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Annals of Anatomy January 2023 245
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Matschke, Jakob, Lütgehetmann, Marc, Hagel, Christian, Sperhake, Jan P, Schröder, Ann Sophie, Edler, Carolin, Mushumba, Herbert, Fitzek, Antonia, Allweiss, Lena, Dandri, Maura, Dottermusch, Matthias, Heinemann, Axel, Pfefferle, Susanne, Schwabenland, Marius, Sumner Magruder, Daniel, Bonn, Stefan, Prinz, Marco, Gerloff, Christian, Püschel, Klaus, Krasemann, Susanne, Aepfelbacher, Martin, Glatzel, Markus *
Publikováno v:
In The Lancet Neurology November 2020 19(11):919-929