Zobrazeno 1 - 10
of 105
pro vyhledávání: '"H.R. Maricq"'
Evaluation of treatment efficacy of Raynaud phenomenon by digital blood pressure response to cooling
Publikováno v:
Vascular Medicine. 5:135-140
Publikováno v:
Vascular Medicine. 3:109-113
Autor:
H.R. Maricq
Publikováno v:
Human Heredity. 22:573-577
Two groups of white normal subjects (each containing 50 males and 50 females) were compared in respect to the frequency of the whorl pattern in their fingerprints. Each group was selected on the basis of having a name of British (surnames common in t
Autor:
A. Warlow, M. Lahav, H. Sørensen, N.D. Carter, G. Tusnady, J. Dissing, C. Ropartz, L.C. Legueult, I. Persson, K. Ohkura, L. Rivat, G. Beckman, K. Berg, H. Gershowitz, M.S. Adams, T.M. Allan, N. Myrberg, A. Pellicer, D.P. Agarwal, V. Bhalla, James J. Nora, S. Singh, J. Lund, G. Berlin, H.R. Maricq, K. Kølendorf, Anil K. Sinha, L. Beckman, Luan Eng Lie-Injo, Liliane Rivat, S.S. Magnússon, S. Ashbel, L. Kølendorf, L.R. Weitkamp, P.H. Alsbirk, A.W. Eriksson, P.T. Rowley, E. Monn, M.S. Schanfield, B. Sela, B. Bonné, Benkmann Hg, H. Walter, A. Szeinberg, H.-G. Benkmann, K.E. Alsbirk, Q.B. Welch, A. Czeizel, A.R. Coward, L. Hirth, Sen Pathak, Hazel Camoens, A.E. Mourant, C.J. Brackenridge, T. Pellicer, T.E.B. Leakey, P.Y. Rousseau, H. Arvilommi, R. Ananthakrishnan, M. Stahn, H.W. Goedde, L. Tsacheva
Publikováno v:
Human Heredity. 22:I-VIII
Autor:
K. Berg, A. Pellicer, H. Gershowitz, M. Stahn, T.M. Allan, Anil K. Sinha, James J. Nora, Sen Pathak, S. Singh, G. Berlin, Liliane Rivat, G. Tusnady, H. Arvilommi, B. Sela, A. Czeizel, E. Monn, L.R. Weitkamp, H. Sørensen, M.S. Schanfield, S.S. Magnússon, N. Myrberg, L. Rivat, K.E. Alsbirk, J. Dissing, T.E.B. Leakey, B. Bonné, Luan Eng Lie-Injo, T. Pellicer, M.S. Adams, P.Y. Rousseau, H.-G. Benkmann, R. Ananthakrishnan, L. Beckman, Q.B. Welch, V. Bhalla, N.D. Carter, C.J. Brackenridge, A.R. Coward, C. Ropartz, L. Hirth, L. Kølendorf, Hazel Camoens, A. Warlow, Benkmann Hg, M. Lahav, J. Lund, P.H. Alsbirk, L. Tsacheva, P.T. Rowley, A.E. Mourant, H.R. Maricq, K. Kølendorf, I. Persson, H.W. Goedde, G. Beckman, S. Ashbel, A.W. Eriksson, H. Walter, A. Szeinberg, D.P. Agarwal, L.C. Legueult, K. Ohkura
Publikováno v:
Human Heredity. 22:601-603
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.