Zobrazeno 1 - 10
of 345
pro vyhledávání: '"H.R. Barton"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Robert A. Kyle, Shampo Ma
Publikováno v:
JAMA: The Journal of the American Medical Association. 241:1010-1010
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6f8f53ef8ad32fe792ef1f7f52621e63
https://doi.org/10.1001/jama.241.10.1010
https://doi.org/10.1001/jama.241.10.1010
Autor:
Dagani, Ron
Publikováno v:
Chemical & Engineering News. 5/23/1994, Vol. 72 Issue 21, p39. 4p. 5 Color Photographs, 3 Diagrams.
Autor:
Cotton, F. Albert
Publikováno v:
Nature. 6/11/1998, Vol. 393 Issue 6685, p526. 1p. 1 Color Photograph.
Autor:
Appleton, Leslie K.1 (AUTHOR) hanania@bcm.edu, Hanania, Nicola A.1 (AUTHOR), Adrish, Muhammad1 (AUTHOR) muhammad.adrish@bcm.edu
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine. Nov2024, Vol. 13 Issue 21, p6339. 14p.
Publikováno v:
ChemInform. 22
The reaction of 2, 4, 6-trimethoxyphenyl-lead triacetate (4) with 3,5-di-t-butylphenol (1) at room temperature afforded the very hindered phenol (5) in good (87%) yield; acetylation gave the acetate (7) which was fully characterised, including an X-r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::58bab9fe71459153d9b36c5a06de52ca
https://doi.org/10.1002/chin.199106141
https://doi.org/10.1002/chin.199106141
Publikováno v:
ChemInform. 22
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7e1b176233987f5f600061abb49f1c08
https://doi.org/10.1002/chin.199151195
https://doi.org/10.1002/chin.199151195
Publikováno v:
ChemInform. 22
Sinefungin 1a and 6-epi-sinefungin 1b have been prepared from adenosine and L-aspartic acid. The key step in the synthesis was the coupling of the radical derived from 14 with the unsaturated amide 13. The latter was obtained by a radical reaction fr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a3cfb6d52c39b25dd529ea248fb2ef36
https://doi.org/10.1002/chin.199134248
https://doi.org/10.1002/chin.199134248