Rapid antibody test for diagnosing fragile X syndrome: a validation of the technique

Autor: A. M. W. Van Den Ouweland, Arie P. T. Smits, A. de Haan, Hans Galjaard, H.M. van Beerendonk, S. Mohkamsing, Erik A. Sistermans, Ben A. Oostra, B. B. A. De Vries, Rob Willemsen

Publikováno v: Human Genetics, 99, 3, pp. 308-311
Human Genetics, 99(3), 308-311. Springer Verlag
Human Genetics, 99, 308-311. Springer-Verlag
Human Genetics, 99, 308-311
Human Genetics, 99, pp. 308-311
Willemsen, R, Smits, A, Mohkamsing, S, Van Beerendonk, H, De Haan, A, De Vries, B, Van Den Ouweland, A, Sistermans, E, Galjaard, H & Oostra, B A 1997, ' Rapid antibody test for diagnosing fragile X syndrome : A validation of the technique ', Human Genetics, vol. 99, no. 3, pp. 308-311 . https://doi.org/10.1007/s004390050363

To date, the identification of patients and carriers of the fragile X syndrome has been carried out by DNA analysis by means of the polymerase chain reaction and Southern blot analysis. This direct DNA analysis allows both the size of the CGG repeat

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b1bcdfad6d292e7e9c02c17b887f38df
https://doi.org/10.1007/s004390050363

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.