Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Role of common gene variations in the molecular pathogenesis of short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency

Autor: Piero Rinaldo, Jan A.M. Smeitink, C. Roe, Morten J. Corydon, William J. Rhead, Vibeke Winter, H.L. Levy, Margrethe Kjeldsen, A.C. Sewell, C. Riggs, Dusica Babovic-Vuksanovic, Dietrich Matern, M. Dasouki, J.J. de Jong, Niels Gregersen, Jerry Vockley

Publikováno v: Corydon, M J, Vockley, J, Rinaldo, P, Rhead, W J, Kjeldsen, M, Winter, V, Riggs, C, Babovic-Vuksanovic, D, Smeitink, J, De Jong, J, Levy, H, Clive, S A, Roe, C, Matern, D, Dasouki, M & Gregersen, N 2001, ' Role of common gene variations in the molecular pathogenesis of short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency ', Pediatr. Res., vol. 49, pp. 18-23 .
Scopus-Elsevier
Pediatric Research, 49, 1, pp. 18-23
Pediatric Research, 49, 18-23
BASE-Bielefeld Academic Search Engine

Item does not contain fulltext ABSTRACT Short-chain acyl-CoA dehydrogenase (SCAD) deficiency is considered a rare inherited mitochondrial fatty acid oxidation disorder. Less than 10 patients have been reported, diagnosed on the basis of ethylmalonic

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::097179214e4109f52c042c5a44524f8f
https://pure.au.dk/portal/da/publications/role-of-common-gene-variations-in-the-molecular-pathogenesis-of-shortchain-acylcoa-dehydrogenase-deficiency(a11db050-983f-11da-bee9-02004c4f4f50).html

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.