Zobrazeno 1 - 10
of 511
pro vyhledávání: '"H.L. Levy"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Morawska-Kozłowska, Magdalena1 (AUTHOR) aleksandra.wilkosz@uwm.edu.pl, Wilkosz, Aleksandra1 (AUTHOR), Zhalniarovich, Yauheni1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Animals (2076-2615). Jul2024, Vol. 14 Issue 13, p1848. 18p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Piero Rinaldo, Jan A.M. Smeitink, C. Roe, Morten J. Corydon, William J. Rhead, Vibeke Winter, H.L. Levy, Margrethe Kjeldsen, A.C. Sewell, C. Riggs, Dusica Babovic-Vuksanovic, Dietrich Matern, M. Dasouki, J.J. de Jong, Niels Gregersen, Jerry Vockley
Publikováno v:
Corydon, M J, Vockley, J, Rinaldo, P, Rhead, W J, Kjeldsen, M, Winter, V, Riggs, C, Babovic-Vuksanovic, D, Smeitink, J, De Jong, J, Levy, H, Clive, S A, Roe, C, Matern, D, Dasouki, M & Gregersen, N 2001, ' Role of common gene variations in the molecular pathogenesis of short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency ', Pediatr. Res., vol. 49, pp. 18-23 .
Scopus-Elsevier
Pediatric Research, 49, 1, pp. 18-23
Pediatric Research, 49, 18-23
BASE-Bielefeld Academic Search Engine
Scopus-Elsevier
Pediatric Research, 49, 1, pp. 18-23
Pediatric Research, 49, 18-23
BASE-Bielefeld Academic Search Engine
Item does not contain fulltext ABSTRACT Short-chain acyl-CoA dehydrogenase (SCAD) deficiency is considered a rare inherited mitochondrial fatty acid oxidation disorder. Less than 10 patients have been reported, diagnosed on the basis of ethylmalonic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::097179214e4109f52c042c5a44524f8f
https://pure.au.dk/portal/da/publications/role-of-common-gene-variations-in-the-molecular-pathogenesis-of-shortchain-acylcoa-dehydrogenase-deficiency(a11db050-983f-11da-bee9-02004c4f4f50).html
https://pure.au.dk/portal/da/publications/role-of-common-gene-variations-in-the-molecular-pathogenesis-of-shortchain-acylcoa-dehydrogenase-deficiency(a11db050-983f-11da-bee9-02004c4f4f50).html
Autor:
Susan L. Cohn, Sharon B. Murphy, Tadashi Sawada, Philip C. Prorok, A.W Craft, Robert P. Castleberry, William G. Woods, H.L Levy, G.D Hammond
Publikováno v:
The Lancet. 337:344-346
Autor:
Bathla, Tanvi1 (AUTHOR) tbathla@bu.edu, Lotfollahzadeh, Saran1 (AUTHOR) slotfoll@bu.edu, Quisel, Matthew1 (AUTHOR) mquisel@bu.edu, Mehta, Mansi2 (AUTHOR) mansi.mehta@stvincenthospital.com, Malikova, Marina3 (AUTHOR) marina.malikova@bmc.org, Chitalia, Vipul C.1,4,5,6 (AUTHOR) vichital@bu.edu
Publikováno v:
Cells (2073-4409). Jun2024, Vol. 13 Issue 11, p934. 18p.
Autor:
Wang, Jing-Hua1 (AUTHOR), Han, Song-Yi1 (AUTHOR), Kim, Jisuk1 (AUTHOR) ewccwang@gmail.com, Lim, Sookyoung1 (AUTHOR), Jeong, Chaehee1 (AUTHOR), Wu, Liangliang1 (AUTHOR), Kim, Hojun1 (AUTHOR) kimklar@dongguk.ac.kr
Publikováno v:
Cells (2073-4409). Jun2024, Vol. 13 Issue 11, p901. 13p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.