Zobrazeno 1 - 10
of 328
pro vyhledávání: '"H. Strøm"'
Autor:
Kaare R. Norum, Alan T. Remaley, Helena E. Miettinen, Erik H. Strøm, Bruno E.P. Balbo, Carlos A.T.L. Sampaio, Ingrid Wiig, Jan Albert Kuivenhoven, Laura Calabresi, John J. Tesmer, Mingyue Zhou, Dominic S. Ng, Bjørn Skeie, Sotirios K. Karathanasis, Kelly A. Manthei, Kjetil Retterstøl
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 61, Iss 8, Pp 1142-1149 (2020)
LCAT converts free cholesterol to cholesteryl esters in the process of reverse cholesterol transport. Familial LCAT deficiency (FLD) is a genetic disease that was first described by Kaare R. Norum and Egil Gjone in 1967. This report is a summary from
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1eb59149604d406ab618b04f2a2cf3f0
Autor:
Dorota Rowczenio, Maria Stensland, Gustavo A. de Souza, Erik H. Strøm, Janet A. Gilbertson, Graham Taylor, Nigel Rendell, Shane Minogue, Yvonne A. Efebera, Helen J. Lachmann, Ashutosh D. Wechalekar, Philip N. Hawkins, Ketil R. Heimdal, Kristian Selvig, Inger K. Lægreid, Nathalie Demoulin, Selda Aydin, Julian D. Gillmore, Tale N. Wien
Publikováno v:
Kidney International Reports, Vol 2, Iss 3, Pp 461-469 (2017)
Fibrinogen A alpha chain amyloidosis is an autosomal dominant disease associated with mutations in the fibrinogen A alpha chain (FGA) gene, and it is the most common cause of hereditary renal amyloidosis in the UK. Patients typically present with kid
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eafc8316f25e41acb96af87f66ab9d68
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Erik H. Strøm, Alan T. Remaley, Mingyue Zhou, Dominic S. Ng, Helena E. Miettinen, Ingrid Wiig, Jan Albert Kuivenhoven, John J.G. Tesmer, Carlos A.T.L. Sampaio, Kjetil Retterstøl, Laura Calabresi, Kelly A. Manthei, Bjørn Skeie, Bruno Eduardo Pedroso Balbo, Kaare R. Norum, Sotirios K. Karathanasis
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, 61(8), 1142-1149. AMER SOC BIOCHEMISTRY MOLECULAR BIOLOGY INC
Journal of Lipid Research, Vol 61, Iss 8, Pp 1142-1149 (2020)
Journal of Lipid Research
Journal of Lipid Research, Vol 61, Iss 8, Pp 1142-1149 (2020)
Journal of Lipid Research
LCAT converts free cholesterol to cholesteryl esters in the process of reverse cholesterol transport. Familial LCAT deficiency (FLD) is a genetic disease that was first described by Kaare R. Norum and Egil Gjone in 1967. This report is a summary from
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a1777729792af43281ba3ed6bd138094
https://research.rug.nl/en/publications/fd824db0-b663-4e08-b6e4-9e86a4ab06c1
https://research.rug.nl/en/publications/fd824db0-b663-4e08-b6e4-9e86a4ab06c1
