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Autor:
A. Kneißl, Claudius Werner, J. Sendler, Dirk Theegarten, H. Linz-Keul, H. Seithe, T. Nüßlein, W. Kirchberger, P. Ahrens, Heymut Omran, F. Brinkmann, Niki T. Loges, Michael Ebsen, Cordula Koerner-Rettberg, A. Jung
Publikováno v:
Der Pneumologe. 11:259-266
Autor:
Claudius Werner, Dirk Theegarten, Cordula Koerner-Rettberg, H. Linz-Keul, J. Sendler, F. Brinkmann, H. Seithe, A. Kneißl, T. Nüßlein, Heymut Omran, Niki T. Loges, Michael Ebsen, P. Ahrens, A. Jung, W. Kirchberger
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 161:406-416
Charakteristika Die primare ziliare Dyskinesie (PCD) ist eine seltene angeborene Erkrankung der Zilien, die sich zumeist im respiratorischen System manifestiert.
Autor:
Christina Reinhard, Gudrun Nürnberg, Anita Becker-Heck, Richard Reinhardt, Niki T. Loges, Hanswalter Zentgraf, Margaret W. Leigh, H. Seithe, Maimoona A. Zariwala, Heymut Omran, Andreas Kispert, Angelina Heer, Miriam Schmidts, Heike Olbrich, Michael R. Knowles, Karsten Häffner, Peter Nürnberg
Publikováno v:
The American Journal of Human Genetics. 85:883-889
Genetic defects affecting motility of cilia and flagella cause chronic destructive airway disease, randomization of left-right body asymmetry, and, frequently, male infertility in primary ciliary dyskinesia (PCD). The most frequent defects involve ou
Autor:
Sumito Koshida, Ritsu Kamiya, Hanswalter Zentgraf, Manfred Fliegauf, Chikako Hara, Tatsuya Tsukahara, Atsushi Miyawaki, Richard Reinhardt, Daisuke Kobayashi, Hiroyuki Takeda, Eileen T. O'Toole, Heymut Omran, Hideaki Mizuno, Hiroyuki Kawano, David R. G. Mitchell, Gerard Leblond, Niki T. Loges, Toshiki Yagi, H. Seithe, Qi Zhang, Haruo Hagiwara, Yoshinori Watanabe, Heike Olbrich
Publikováno v:
Nature
Cilia and flagella are highly conserved organelles that have diverse roles in cell motility and sensing extracellular signals. Motility defects in cilia and flagella often result in primary ciliary dyskinesia. However, the mechanisms underlying cilia
Autor:
Claudius Werner, A. Kneißl, H. Linz-Keul, A. Jung, Heymut Omran, T. Nüßlein, Dirk Theegarten, H. Seithe, Cordula Koerner-Rettberg, Niki T. Loges, P. Ahrens, F. Brinkmann, Michael Ebsen, J. Sendler, W. Kirchberger
Publikováno v:
Der Pneumologe. 4:267-275
Die primare ziliare Dyskinesie (PCD) ist eine klinisch und genetisch heterogene hereditare Erkrankung. Der Phanotyp der Erkrankung erklart sich durch angeborene Defekte respiratorischer Flimmerharchen (Zilien). Aufgrund einer verminderten mukoziliare
Publikováno v:
Pneumologie. 58:179-187
Autor:
Li, Mei1 (AUTHOR), Liu, Zixian1 (AUTHOR), Liu, Yiliu2 (AUTHOR), Li, Xiaopeng3 (AUTHOR), Lv, Ling4 (AUTHOR) lvlingzhuren@163.com
Publikováno v:
International Journal of Production Research. Aug2022, Vol. 60 Issue 15, p4712-4726. 15p. 9 Charts, 5 Graphs.
Autor:
George J. Agich, James Le Roy Smith, Larry R. Churchill, Laurence B. McCullough, Hans J. Schwanitz, Robert Tschiedel, H. Seithe, B. Baldus
Publikováno v:
Theoretical Medicine. 4:215-224
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