Zobrazeno 1 - 10
of 270
pro vyhledávání: '"H. Sartelet"'
Autor:
D. Plantaz, C. Freycon, I. Schiff, C. Durand, V. Combaret, A. Pagnier, C. Piolat, H. Sartelet
Publikováno v:
EMC - Pediatría. 58:1-17
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::95de7ae5063e4a9bd460f6e3ba2e7069
https://doi.org/10.1016/s1245-1789(23)47450-1
https://doi.org/10.1016/s1245-1789(23)47450-1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie
Archives de Pédiatrie, Elsevier, 2020, 27, pp.497-501. ⟨10.1016/j.arcped.2020.09.010⟩
Archives de Pédiatrie, Elsevier, 2020, 27, pp.497-501. ⟨10.1016/j.arcped.2020.09.010⟩
Introduction Von Hippel–Lindau disease (VHL) is a syndrome of familial predisposition to the development of malignant and benign tumours, due to mutations in the VHL tumour suppressor gene. Pheochromocytoma is a tumour that develops in the adrenal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c543df1379bbbf999426275688255144
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2020.09.010
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2020.09.010
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C. Piolat, Klaus Dieterich, C. Durand, M. Remillieux, F. Hameury, H. Sartelet, E. Bourgeois, C. Perret, P. Pommier, D. Vidaud
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 24:986-990
Resume La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie genetique predisposant au developpement de tumeurs malignes et benignes. La mutation du gene NF1 entraine une deregulation de la voie de signalisation RAS-MAP-kinase aboutissant a un dysfonct
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2bb2d27015a437b8303ef0185509a234
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2017.08.009
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2017.08.009
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.