Zobrazeno 1 - 10
of 58
pro vyhledávání: '"H. Rouger"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta Ophthalmologica. 93
Purpose Carotid cavernous fistulae (CCF) are rare, with a poor visual outcome. In addition, lesions of trigeminal nerve induced by an elevated venous pressure in the cavernous sinus may induce a neurotrophic keratitis (NK). Embolization is the standa
Autor:
Jean-Michel Vallat, Nazha Birouk, M. Gugenheim, Alexis Brice, S. Tardieu, J P Louboutin, E Plassart, Riadh Gouider, Yves Agid, Eric LeGuern, H. Rouger, Pierre Bouche
Publikováno v:
Human Mutation. 10:443-450
Charcot-Marie-Tooth disease can be inherited either autosomal dominantly or recessively or linked to the X chromosome. X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth disease (CMTX) is a sensorimotor peripheral neuropathy in which males have usually more sever
Autor:
H. Rouger, E. LeGuern, N. Birouk, R. Gouider, S. Tardieu, E. Plassart, M. Gugenheim, J.‐M. Vallat, J.‐P. Louboutin, P. Bouche, Y. Agid, A. Brice
Publikováno v:
Human Mutation. 10:443-450
Autor:
Eric LeGuern, H. Rouger, N. Ravisé, Nazha Birouk, Alexis Brice, Yves Agid, S. Tardieu, A. Guilbot, Judith Lopes, Pierre Bouche
Publikováno v:
Annales de l'Institut Pasteur / Actualités. 7:179-185
La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est la plus frequente des neuropathies peripheriques sensitivo-motrices hereditaires. Elle est caracterisee par une atrophie musculaire progressive et une perte de sensibilite des extremites distales. Cette aff
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
H. Rouger, Eric LeGuern, Nazha Birouk, Yves Agid, S. Tardieu, Jean-Marc Léger, M. Gugenheim, Pierre Bouche, M. C. Routon, Riadh Gouider, Thierry Maisonobe, Alexis Brice
Publikováno v:
Neurology. 50(4)
Objective: To relate X-linked Charcot-Marie-Tooth disease (CMTX) phenotypes to gender and type of neuropathy by the study of a large series of CMTX patients with proven Cx32 point mutations. Background: CMTX is an X-linked form of Charcot-Marie-Tooth
Autor:
Ali Benomar, N. Birouk, T. Chkili, Alexis Brice, Eric LeGuern, Mohamed Yahyaoui, F. Meggouh, C Barhoumi, Johann Tassin, S. Tardieu, H. Rouger
Publikováno v:
Journal of medical genetics, 35(3), 251-252. BMJ Publishing Group
X linked Charcot-Marie-Tooth disease (CMTX) is a hereditary motor and sensory neuropathy caused by mutations in the connexin 32 gene (Cx32). Using the SSCP technique and direct sequencing of PCR amplified genomic DNA fragments of the Cx32 gene from a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2dd16335c7a50dab805a3c0881197578
https://europepmc.org/articles/PMC1051253/
https://europepmc.org/articles/PMC1051253/