GENETIC DISEASES AND MOLECULAR GENETICS

Autor: C. Legendre, D. Cohen, Y. Delmas, T. Feldkamp, D. Fouque, R. Furman, O. Gaber, L. Greenbaum, T. Goodship, H. Haller, M. Herthelius, M. Hourmant, C. Licht, B. Moulin, N. Sheerin, A. Trivelli, C. L. Bedrosian, C. Loirat, S. Babu, T. Jungraithmayr, Y. Lebranchu, M. Riedl, A. O. Gaber, C. Bedrosian, P. Muus, K. Douglas, G. Remuzzi, A. Kourouklaris, K. Ioannou, I. Athanasiou, K. Demetriou, A. Panagidou, M. Zavros, N. Y. Rodriguez C, M. Blasco, C. Arcal, L. F. Quintana, S. Rodriguez de Cordoba, J. M. Campistol, N. Bachmann, T. Eisenberger, C. Decker, H. J. Bolz, C. Bergmann, F. Pesce, S. N. Cox, G. Serino, G. De Palma, F. P. Sallustio, F. Schena, M. Falchi, M. Pieri, C. Stefanou, A. Zaravinos, K. Erguler, G. Lapathitis, H. Dweep, C. Sticht, N. Anastasiadou, I. Zouvani, K. Voskarides, N. Gretz, C. C. Deltas, A. Ruiz, O. Bonny, F. Sallustio, C. Curci, S. Cox, E. Kemter, S. Sklenak, B. Aigner, R. Wanke, T. M. Kitzler, J. L. Moskowitz, S. E. Piret, K. Lhotta, A. Tashman, E. Velez, R. V. Thakker, P. Kotanko, J. Leierer, M. Rudnicki, P. Perco, C. Koppelstaetter, G. Mayer, M. J. N. Sa, S. Alves, H. Storey, F. Flinter, P. J. Willems, F. Carvalho, J. Oliveira, M. Arsali, L. Papazachariou, P. Demosthenous, A. Lazarou, M. Hadjigavriel, C. Stavrou, L. Yioukkas, C. Deltas, A. Pierides, M. Kkolou, H. R. Toka, S. Dibartolo, B. Lanske, E. M. Brown, M. R. Pollak, A. Familiari, B. Zavan, S. Sanna Cherchi, A. Fabris, R. Cristofaro, G. Gambaro, A. D'Angelo, F. Anglani, H. Toka, D. Mount, M. Pollak, G. Curhan, G. Sengoge, T. Bajari, A. Kupczok, A. von Haeseler, M. Schuster, W. Pfaller, P. Jennings, A. Weltermann, S. Blake, G. Sunder-Plassmann, A. Kerti, R. Csohany, L. Wagner, E. Javorszky, E. Maka, T. Tulassay, K. Tory, J. Kingswood, N. Nikolskaya, J. Mbundi, S. Jozwiak, E. Belousova, M. Frost, R. Kuperman, M. Bebin, B. Korf, R. Flamini, M. Kohrman, S. Sparagana, J. Wu, T. Brechenmacher, K. Stein, J. Bissler, D. Franz, B. Zonnenberg, W. Cheung, J. Wang, D. Lam, K. Budde, L. Ivanitskiy, E. Sowershaewa, T. Krasnova, L. Samokhodskaya, M. Safarikova, R. Jana, S. Jitka, L. Obeidova, M. Kohoutova, V. Tesar, H. Evrengul, P. Ertan, E. Serdaroglu, S. Yuksel, S. Mir, E. Yang n Ergon, A. Berdeli, A. Zawada, K. Rogacev, B. Rotter, P. Winter, D. Fliser, G. Heine, S. Bataille, V. Moal, Y. Berland, L. Daniel, C. Rosado, E. Bueno, P. Fraile, C. Lucas, P. Garcoa-Cosmes, J. M. Tabernero, R. Gonzalez, P. Garcia-Cosmes, M. Silska-Dittmar, K. Zaorska, A. Malke, A. Musielak, D. Ostalska-Nowicka, J. Zachwieja, V. K d r, E. Uz, A. Yigit, A. Altuntas, B. Yigit, S. Inal, M. Sezer, R. Yilmaz, B. Visciano, C. Porto, E. Acampora, R. Russo, E. Riccio, I. Capuano, G. Parenti, A. Pisani, S. Feriozzi, A. Perrin, M. West, K. Nicholls, J. Torras, M. Cybulla, M. Conti, A. Angioi, M. Floris, P. Melis, A. M. Asunis, D. Piras, A. Pani, D. Warnock, A. Guasch, C. Thomas, C. Wanner, R. Campbell, B. Vujkovac, I. Okur, G. Biberoglu, F. Ezgu, L. Tumer, A. Hasanoglu, Z. Bicik, Y. Akin, M. Mumcuoglu, T. Ecder, C. Paliouras, G. Mattas, N. Papagiannis, G. Ntetskas, F. Lamprianou, N. Karvouniaris, P. Alivanis

Publikováno v: Nephrology Dialysis Transplantation. 29:iii339-iii350

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0f93d37001a0d21f29b49c8e5eca855d
https://doi.org/10.1093/ndt/gfu162

[Genetics in hypertension research. What can we learn from it regarding common essential hypertension?]

Autor: H R, Toka, O, Toka, F C, Luft

Publikováno v: Fortschritte der Medizin. 115(28)

Essential hypertension is a polygenic disease. Various genes responsible for rare monogenic forms of hypertension have been identified in the recent years. These are glucocorticoid remediable aldosteronism (GRA), Liddle's syndrome and apparent minera

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::eb589c09d28a00c203ad765f239f5fc7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9445830