Zobrazeno 1 - 10
of 160
pro vyhledávání: '"H. Poupetova"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L, Dvorakova, H, Vlaskova, A, Sarajlija, D P, Ramadza, H, Poupetova, E, Hruba, A, Hlavata, V, Bzduch, K, Peskova, G, Storkanova, B, Kecman, M, Djordjevic, I, Baric, K, Fumic, I, Barisic, M, Reboun, J, Kulhanek, J, Zeman, M, Magner
Publikováno v:
Clinical genetics. 91(5)
Mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome, MPS II, OMIM 309900) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by deficiency of iduronate-2-sulfatase (IDS). We analyzed clinical and laboratory data from 44 Slavic patients with this disease. In
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c512e296d88ada73c15b14d4862bbb68
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27883178
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27883178
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D. Karetova, J. Bultas, A. Linhart, J.C. Lubanda, S. Magage, P. Uklikova, T. Palecek, J. Ledvinova, H. Poupetova, R. Dobrovolny, M. Hrebicek, M. Elleder
Publikováno v:
Acta Paediatrica. 95:124-128
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::648639674f2d830e68248e4b6347024c
https://doi.org/10.1080/08035320600619351
https://doi.org/10.1080/08035320600619351
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yanus, Grigoriy A.1 (AUTHOR) octavedoctor@yandex.ru, Suspitsin, Evgeny N.2,3 (AUTHOR) evgeny.suspitsin@gmail.com, Imyanitov, Evgeny N.2,3 (AUTHOR) evgeny@imyanitov.spb.ru
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Sep2024, Vol. 25 Issue 17, p9335. 32p.
Autor:
Neissi, Mostafa1,2,3 iammostafaneissi@gmail.com, Al-Badran, Adnan Issa4, Mohammadi-Asl, Misagh3, Al-Badran, Raed Abdulelah5 raedalbadran98@gmail.com, Sheikh-Hosseini, Motahareh3,6, Roghani, Mojdeh3, Mohammadi-Asl, Javad3,7
Publikováno v:
Journal of Rare Diseases. 7/8/2024, Vol. 3 Issue 1, p1-9. 9p.
Publikováno v:
Human genetics. 118(3-4)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::352bd4d501fed979b100cfcf3bd90e3c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16521253
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16521253