Zobrazeno 1 - 10
of 80
pro vyhledávání: '"H. Pergantou"'
Autor:
S. Saslis, A. Dettoraki, Z. Kapsimali, A. Michalopoulou, S. Thymianou, M. Mazarakis, H. Pergantou
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 6, Pp 1563-1564 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b6848a6b0444d7a81502be827a221c8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Menegatti, R. Palla, M. Boscarino, P. Bucciarelli, L. Muszbek, E. Katona, M. Makris, F. Peyvandi, S. Halimeh, B. Lachmann, C. Bidlingmaier, H. Platokouki, H. Pergantou, S.M. Siboni, R.E.G. Schutgens, M. Borhany, N. Fatima, D. Mikovic, M. Saracevic, P. De Moerloose, A. Casini, N. Ozdemir, Y. Ay, A. Mumford, A. Harvey, J. Payne, A.D. Shapiro, A. Williamson, J. Chapin, F. Hsu
Publikováno v:
Journal of Thrombosis and Haemostasis. 15:1728-1736
Background: Congenital factor XIII (FXIII) deficiency is a rare bleeding disorder associated with significant bleeding manifestations. The European Network of Rare Bleeding Disorders (EN-RBD) study, performed from 2007 to 2010, showed a strong associ
Publikováno v:
HemaSphere. 3:1007-1008
Autor:
Z. Kapsimali, A. Michalopoulou, P. Xafaki, Anna Komitopoulou, H. Pergantou, H. Platokouki, A. Dettoraki
Publikováno v:
HemaSphere. 3:117
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maria Moschovi, A. Kattamis, S Aronis, Helen Platokouki, H. Pergantou, A. Komitopoulou, Z. Kapsimali
Publikováno v:
Pathophysiology of Haemostasis and Thrombosis. 35:392-397
The distribution of mutations/polymorphisms in genes affecting haemostasis [factor V Leiden (FVL), FV H1298R (FVR2), FII 20210A, b-Fib 455G→A, FXIII V34L, PAI-1 4G, HPA-1b] among 141 children with thrombosis at various sites and 103 controls was co