Zobrazeno 1 - 10
of 99
pro vyhledávání: '"H. Pashayan"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Journal of Pediatrics. 75:853-858
Three patients are described who have the characteristic clinical and radiologic features of the Cornelia de Lange syndrome, except that they do not have severe mental retardation. This suggests that severe mental retardation is not a necessary featu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3bbf6cbaf878ae985072b0e4cb6afd6f
https://doi.org/10.1016/s0022-3476(69)80310-0
https://doi.org/10.1016/s0022-3476(69)80310-0
Publikováno v:
The Journal of Bone and Joint Surgery. British volume. :495-499
1. A family is reported in which tibial aplasia with polydactyly of hands and feet and absent thumbs occurred in a father and daughter. 2. The evidence suggests the existence of an autosomal dominant mutant gene that causes absent thumbs and manual p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2e75882e26d91db7d1b1279996a8b05d
https://doi.org/10.1302/0301-620x.53b3.495
https://doi.org/10.1302/0301-620x.53b3.495
Publikováno v:
Teratology. 6:287-294
Five individuals in four generations affected with the Saethre-Chotzen syndrome are reported. Serial roentgencephalometric data obtained pre- and postoperatively on the proband were compared with similar measurements on the affected mother and matern
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0f365d546f8f25ee84cdea3cc51d38de
https://doi.org/10.1002/tera.1420060306
https://doi.org/10.1002/tera.1420060306