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Photophysical properties and laser performance of photostable UV laser dyes

Publikováno v: Applied Physics B Photophysics and Laser Chemistry. 45:279-284

The photophysical properties such as singlet absorption and fluorescence spectra, the fluorescence quantum yield and fluorescence decay time as well as the laser performance data such as the tuning range, the conversion efficiency, and the photochemi

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https://doi.org/10.1007/bf00687157

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Synthese und eigenschaften von oxydo-p-oligophenylenen. 18. Mitteilung über poly- und oligophenylene

Autor: G. Waese, Werner Kern, Von H. O. Wirth

Publikováno v: Die Makromolekulare Chemie. 86:139-167

Oxydosubstituierte p-Oligophenylene leiten sich vom Dibenzofuran ab, sind also brukkensubstituierte Oligophenylene. Ihre Darstellung erfolgte mit Hilfe der ULLMANN-Reaktion unter Verwendung von Jodderivaten des Dibenzofurans; zu deren Darstellung die

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https://doi.org/10.1002/macp.1965.020860115

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Synthese von methyl- und methylenosubstituierten p-Oligophenylenen durch cokondensierende ULLMANN-Reaktion. 12. Mitt

Autor: Werner Kern, K. H. Gönner, Von H. O. Wirth, R. Stück

Publikováno v: Die Makromolekulare Chemie. 63:30-52

Es wird ein Syntheseverfahren fur p-Oligophenylene beschrieben, das eine Variante der ULLMANNschen Biarylverknupfungsreaktion darstellt. Dabei wird eine bifunktionelle Jodverbindung mit einem groseren Uberschus an einer monofunktionellen Komponente u

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https://doi.org/10.1002/macp.1963.020630103

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Synthese und eigenschaften von verzweigten Oligophenylenen, die sich von 1,3,5-Triphenylbenzol ableiten 14. Mitteilung1

Autor: Von H. O. Wirth, Werner Kern, E. Schmitz

Publikováno v: Die Makromolekulare Chemie. 68:69-99

Es wird uber arylhomologe 1,3,5-Triphenylbenzole berichtet. Diese Verbindungen konnen als verzweigte Oligophenylene mit definierter, sternformiger Molekulgestalt angesprochen werden. Die Synthese erfolgte durch cyclisierende Trimerisierung entspreche

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https://doi.org/10.1002/macp.1963.020680106

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Über die synthese methylsubstituierter p-oligophenylene. 7. Mitteilung

Autor: Von W. Kern, W. Gruber, H. O. Wirth

Publikováno v: Die Makromolekulare Chemie. 37:198-216

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https://doi.org/10.1002/macp.1960.020370120

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On the Correlations Between Constitution and Scintillation Properties in the p-Oligophenylene Series

Autor: G. Herrmann, F. U. Herrmann, H. O. Wirth, Werner Kern

Publikováno v: Molecular Crystals. 4:321-342

The paper deals with the problem: What properties are requested from an organic scintillator solute and what structural principles are given to realize, or at least to influence them especially by looking at the p-oligophenylene series? According to

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https://doi.org/10.1080/15421406808082921

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Synthese und eigenschaften von einem nitrosubstituierten p-polyphenylen und von nitrosubstituierten p-oligophenylenen. 15. Mitteilung1

Autor: Werner Kern, R. Müller, Von H. O. Wirth

Publikováno v: Die Makromolekulare Chemie. 77:90-113

Bei aromatischen Nitrojodverbindungen nimmt die ULLMANN-Reaktion unter verhaltnismasig milden Bedingungen einen praktisch quantitativen Verlauf, wenn sich das Jod in der o-Stellung zu einer Nitrogruppe befindet. Mit einer entsprechenden bifunktionell

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https://doi.org/10.1002/macp.1964.020770110

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Über die Synthese und Eigenschaften von brückensubstituierten p-Oligophenylenen. 13. Mitteilung

Autor: K. H. Gönner, Werner Kern, Von H. O. Wirth

Publikováno v: Die Makromolekulare Chemie. 63:53-68

Es wird uber die Darstellung von p-Oligophenylenen berichtet, bei denen Rotationsmoglichkeiten der verknupften Benzolringe um Biarylbindungen durch Athyleno- oder Athylidenobrucken blockiert sind. Die Synthesen wurden im wesentlichen von der Frageste

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https://doi.org/10.1002/macp.1963.020630104

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