Zobrazeno 1 - 10
of 716
pro vyhledávání: '"H. Najmabadi"'
Publikováno v:
Tehran University Medical Journal, Vol 64, Iss 3, Pp 95-101 (2006)
Background: Cervical cancer is the second leading cause of cancer death among women. In this cancer, the effects of prevention, early diagnosis and treatment more than other cancers decrease the mortality rate. In 1970 human papilloma virus (HPV) was
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5d524c7d9dc740119ee4bd70fe24767c
Publikováno v:
Acta Medica Iranica, Vol 41, Iss 3, Pp 164-170 (2003)
This study was designed to determine the frequency of Y chromosome AZF (Azoospermia Factor ) subregions, microdeletions in patients with idiopathic nonobstructive azoospermia and severe oligozoospermia. Subjects included 40 men who had been referred
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/23141ada15374f729257573d7ccdd47e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N Bazazzadegan, N Mirhoseini, H Ziaaddini, AR Asadi, K Kahrizi, S Arzhangi, A Astani, M Mohseni, Y Riazalhosseini, M Nejat, Kh Jalalvand, RJH Smith, C Nishimura, H Najmabadi
Publikováno v:
Journal of Kerman University of Medical Sciences, Vol 11, Iss 3, Pp 136-140 (2004)
Congenital hearing loss with many genetic and environmental causes affects 1 in 1000 newborns. Mutations in the GJB2(Gap Junction Beta-2) gene encoding the gap junction protein connexin 26 have been established as the main cause of autosomal recessiv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0db016a0b734b0d97ef03d059fe2bbd
Autor:
S Kheradmand kia, DD Farhud, S Zeinali, AR Mowjoodi, H Najmabadi, F Pourfarzad, P Derakhshandeh
Publikováno v:
Iranian Journal of Public Health, Vol 32, Iss 3, Pp 47-53 (2003)
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) and the milder allelic Becker Muscular Dystrophy (BMD) are X-linked disorders. Both DMD & BMD result from heterogenous mutation in the dystrophin gene and in about 65% of the cases one or more exons of the gene are d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/40853bc79f5c40349dc97f0b2564b9cf