Zobrazeno 1 - 10
of 753
pro vyhledávání: '"H. Najmabadi"'
Autor:
Bajestan, Sepideh N., Sabouri, Amir H., Nakamura, Masayuki, Takashima, Hiroshi, Keikhaee, Mohammad R., Behdani, Fatemeh, Fayyazi, Mohammad R., Sargolzaee, Mohammad R., Bajestan, Mahboobeh N., Sabouri, Zahra, Khayami, Esmaeil, Haghighi, Sima, Hashemi, Susan B., Eiraku, Nobutaka, Tufani, Hamid, Najmabadi, Hossein, Arimura, Kimiyoshi, Sano, Akira, Osame, Mitsuhiro
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics: The Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics; June 2006, Vol. 141 Issue: 4 p383-386, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Tehran University Medical Journal, Vol 64, Iss 3, Pp 95-101 (2006)
Background: Cervical cancer is the second leading cause of cancer death among women. In this cancer, the effects of prevention, early diagnosis and treatment more than other cancers decrease the mortality rate. In 1970 human papilloma virus (HPV) was
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5d524c7d9dc740119ee4bd70fe24767c
Autor:
H Najmabadi, R Smith, MK Javan, M Abhaji, N Bazazzadegan, A Dehghani, Y Riazzalhoseini, K Kahrizi, M Mirab, M Seifati, H Khodaie, M Moghannibashi
Publikováno v:
Majallah-i Dānishgāh-i ’Ulūm-i Pizishkī-i Shahīd Ṣadūqī Yazd, Vol 13, Iss 4, Pp 64-70 (2005)
Introduction: Hearing loss is the most common sensory neural defect in humans, affecting 1 in 1000 neonates, with over half of these cases predicted to be hereditary in nature. Most hereditary hearing loss is inherited in a recessive fashion, account
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a58dc83990ad42878f6aca72a908f12a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N Bazazzadegan, N Mirhoseini, H Ziaaddini, AR Asadi, K Kahrizi, S Arzhangi, A Astani, M Mohseni, Y Riazalhosseini, M Nejat, Kh Jalalvand, RJH Smith, C Nishimura, H Najmabadi
Publikováno v:
Journal of Kerman University of Medical Sciences, Vol 11, Iss 3, Pp 136-140 (2004)
Congenital hearing loss with many genetic and environmental causes affects 1 in 1000 newborns. Mutations in the GJB2(Gap Junction Beta-2) gene encoding the gap junction protein connexin 26 have been established as the main cause of autosomal recessiv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0db016a0b734b0d97ef03d059fe2bbd