Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"H. Mechergui"'
Publikováno v:
Neurochirurgie. 66:291-292
Introduction L’hydatidose est une parasitose cosmopolite endemique en Tunisie. La localisation cerebrale du kyste hydatique est rare (1 a 4 % des cas) et inhabituelle. Elle se rencontre presque exclusivement chez l’enfant et l’adulte jeune. Son
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::48c7079e74987e70cae24faf45cce3db
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.009
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.009
Publikováno v:
Neurochirurgie. 66:312-313
Introduction Les kystes epidermoides (KE) sont des lesions benignes, de croissance lente, presque toujours d’origine congenitale. Ils representent moins de 1 % des tumeurs cerebrales. Environ 75 % des KE sont intra-duraux. L’angle ponto-cerebelle
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2a4f982e99dd834c5732cb666cb2ec0e
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.076
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.076
Publikováno v:
Neurochirurgie. 66:317
Introduction Le medulloblastome est une tumeur neuro-ectodermique primitive maligne. Il s’agit d’une tumeur rare chez l’adulte, representant moins de 1 % des tumeurs cerebrales. Materiel et methodes Nous avons collige 4 cas de medulloblastome c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::865077b7fb6d3b6025f7a105e4a57709
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.089
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.089
Publikováno v:
Neurochirurgie. 66:316
Introduction Les gangliogliomes sont consideres comme des tumeurs benignes du systeme nerveux central. Ils sont des tumeurs mixtes a double composante neuronale et gliale. Ces tumeurs touchent surtout l’adulte jeune avec une legere predominance mas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2540cd97e4c88d2584fdaf536f3ddf1a
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.086
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.086
Publikováno v:
Neurochirurgie. 66:323
Introduction La tumeur rhabdoide teratoide atypique du systeme nerveux central est l’une des tumeurs les plus rares et agressives de l’enfant. Ces tumeurs sont dotees d’un pronostic tres sombre avec une evolution rapidement mortelle. La littera
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b301f6500c7cb225f1b835b8681d6e0a
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.107
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.107
Publikováno v:
Neurochirurgie. 66:309
Introduction Le sarcome d’Ewing est une tumeur maligne qui touche essentiellement le sujet jeune. La localisation au niveau de la voute crânienne est rare. Peu de cas ont ete rapportes dans la litterature. Nous rapportons une observation clinique
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cef17225c57ff99bc02aa428ff2ed70e
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.064
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.064
Publikováno v:
Neurochirurgie. 66:290
Introduction L’actinomycose cerebrale est rare. Elle est rencontree dans moins de 2,8 %. Elle est de diagnostic difficile, et donne souvent le change avec des lesions secondaires. Cependant, elle necessite un diagnostic et une prise en charge thera
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::60d4d536090c69a9532b8ab65d47e868
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.005
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.005
Publikováno v:
Neurochirurgie. 66:322
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ebf61129e9e620460fa417666ec7b208
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.104
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.104
Publikováno v:
Neurochirurgie. 66:302
Introduction Les cephaloceles atretiques representent 37 % de tous les encephaloceles. Ce sont des lesions rares qui se presentent sous forme de tumefaction sous cutane du cuir chevelu indolore, a contenu liquidien et depourvu de cheveux. Ils siegent
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fb76ba2bb7634a40e00064364fde02dd
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.043
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.043
La maladie de Forestier : une cause rare de dysphagie : à propos d’un cas et revue de la littérature
Publikováno v:
Neurochirurgie. 66:296
Introduction La maladie de Forestier ou hyperostose ankylosante senile rachidienne est une maladie rhumatologique rare d’etiologie inconnue decrite pour la premiere fois en 1950 par Forestier and Rotes-Querol. Elle est caracterisee par une ossifica
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d5955d79503b30d74d8cecde06ffd275
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.023
https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.023