Výsledky vyhledávání - "H. M. Alahdal"

Akademický článek

Autosomal recessive congenital cataract is associated with a novel 4-bp splicing deletion mutation in a novel C10orf71 human gene

Autor: M. Chograni, H. M. Alahdal, M. Rejili

Publikováno v: Human Genomics, Vol 17, Iss 1, Pp 1-9 (2023)

Abstract Congenital cataract is one of the most genetically heterogeneous ocular conditions with different genes involved in its etiology. Here, we describe the analysis of a new candidate gene of a congenital bilateral cataract associated with polym

Externí odkaz: https://doaj.org/article/c82848658cd64afa92d9dbe760716825

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání