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pro vyhledávání: '"H. Müller-Hermelink"'
Autor:
H Wachter, M M Daniel, Dietmar Fuchs, Sabine Lang, H Müller-Hermelink, G Hunsmann, C Coulibaly, M Weeger, J Müller, C Stahl-Hennig
Publikováno v:
Journal of Virology. 67:902-912
The importance of the vpr gene for simian immunodeficiency virus (SIV) replication, persistence, and disease progression was examined by using the infectious pathogenic molecular clone called SIVmac239. The ATG start codon of the vpr gene was convert
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b0bd78934b7910fb08fce3d9b33899fc
https://doi.org/10.1128/jvi.67.2.902-912.1993
https://doi.org/10.1128/jvi.67.2.902-912.1993
Autor:
P. Reimer, T. Rüdiger, H. Einsele, E. Geissinger, F. Weissinger, C. Nerl, N. Schmitz, A. Engert, H. Müller-Hermelink, M. Wilhelm
Publikováno v:
Journal of Clinical Oncology. 26:8515-8515
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::da72c5f9e1dea2d0ad97680301e8a955
https://doi.org/10.1200/jco.2008.26.15_suppl.8515
https://doi.org/10.1200/jco.2008.26.15_suppl.8515
Sequentiell alternierende Chemotherapie bei hochmalignen Non-Hodgkin-Lymphomen mit VIM-Bleo und CHOP
Autor:
B. Steinke, A. Kraft, H.-M. Reinold, M.E. Heim, B. Löffler, E. Heidemann, C. Richter, K. Josten, K. Bross, I. Hofmann, A. Greiner, T. Zwingers, H. Müller-Hermelink
Publikováno v:
Oncology Research and Treatment. 12:19-21
In einer laufenden Studie wurden bisher 54 Patienten (mittleres Alter 56 Jahre, Ann-Arbor-Stadium II 19, III 10 und IV 25 Patienten) mit einem hochmalignen NHL nach dem VIM-Bleo/CHOP-Protokoll behande
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0cc18bda79282bbf5c370fa590b46c3c
https://doi.org/10.1159/000216591
https://doi.org/10.1159/000216591
Publikováno v:
Fortschritte der Ophthalmologie : Zeitschrift der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft. 82(3)
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::7011af8ca09791b5f5b8907d468c9ee3
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4029853
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4029853
Publikováno v:
HNO. 29(6)
Wegener's Granulomatosis is a rare disease of unknown etiology, becoming more and more of interest. 18 patients with histologically confirmed Wegener's Granulomatosis are described in this report. In majority the first symptoms were found in the uppe
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d45344708fece47ad62b247e96143b7a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7251406
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7251406
Autor:
C. Zielinski, M.E. Heim, A. Cortelezzi, C. Richter, W. Wilmanns, E. Lengfelder, P. Bettelheim, R. Donhuijsen-Ant, J. Drach, L. Nowicki, R. Hoffmann, H. Dietzfelbinger, A. Kriegisch, T. Wagner, E. Thiel, C. Gattringer, G. Schulz, I. Kuehrer, H. Illinger, C. v. Schilling, R. Voigtmann, A.C. Feller, H.-M. Reinold, R. Pirker, E. Fritz, B. Steinke, R. Reichel, H. König, H. Ludwig, G. Brittinger, W. Enne, K. Bross, K. Kabelitz, G. Michlmayr, T. Grüneisen, A. Ganser, R. Heinz, E. Schumacher, M.G. Willems, B. Lathan, K.R. Trott, T.G. Wendt, H. Gerhartz, B. Doerken, R. Kuse, M. Schaefers, I. Hofmann, D. Huhn, L. Balleisen, P. Preis, J. Thaler, H.H. Gerhartz, J. Heise, E.R. Kastenbauer, D. Metzner, L. Baldini, M. Engelhard, T. Büchner, E. Polli, E. Heidemann, M. Micksche, H. Löffler, R. Fuchs, B. Löffler, H. Radtke, W. Linkesch, A. Kraft, R. Keilhauer, K. Josten, D. Urbanitz, R.C. Hartenstein, A. Stacher, K. Lennert, W. Dornoff, H. Seibt, B. Schnabel, J.H. Karstens, J. Ammon, H. Stein, P. Meusers, W. Hettchen, W.D. Ludwig, H. Sommerkamp, G. Maschmeyer, T. Zwingers, C. Aul, D. Hoelzer, H. Huber, W. Siegert, K.H. Zurborn, H.J. Staiger, W. Scheithauer, H. Müller-Hermelink, H. Köppler, W. Hiddemann, D. Moldrzyk, H. Bartels, J. Düllmann, O.G. Ottmann, A. Greiner
Publikováno v:
Oncology Research and Treatment. 11:272-272
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7cf9e1da26fe2014a28fee86ef5c33d9
https://doi.org/10.1159/000216555
https://doi.org/10.1159/000216555
Autor:
B.C.G. Schalke, T. Kirchner, A. Marx, A. Lindner, H.G. Mertens, H. Müller-Hermelink, A. Andreas-Zietz, E. Albert
Publikováno v:
Journal of Autoimmunity. 2:899
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0bc721edcb62079f155b1e809f5b7aeb
https://doi.org/10.1016/0896-8411(89)90020-6
https://doi.org/10.1016/0896-8411(89)90020-6
Publikováno v:
Archives of Oto-Rhino-Laryngology. 223:216-216
The Wegener Granulomatosis (W. G.) is a rare disease of uncertain origin and with primary manifestation in the oto-rhinologic field becoming more and more of interest. With 10 of 16 cases first subjective symptoms were in the upper respiratory tract.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c8ec0628b856df5b0965d542c4b58e2a
https://doi.org/10.1007/bf01109500
https://doi.org/10.1007/bf01109500
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