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Das Fluoreszenzverhalten von Dermatophytenplasma: Fluorescence Analysis of Dermatophytogeneous Plasm
Autor: H. Krause, H. Leismann
Publikováno v: Mycoses. 23:296-317
Zusammenfassung: Durch Ultraschallexposition von 33 Dermatophytenstammen diverser Spezies gewonnenes Pilzplasma wurde mittels des Zweistrahl-UV-Spektrometers Cary 14 (Fa. Varian) und des Fluoreszenzspektrophotometers (Perkin-Elmer MDF-3 L) auf lichta
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1df0ca9b6df5bfe0127303663f9419a5
https://doi.org/10.1111/j.1439-0507.1980.tb02613.x
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Tetra(1,1,4,4-tetramethyl-6,7-tetralino)porphyrazine as a novel luminescence sensor of laser-induced singlet oxygen generation in solutions
Autor: Evgenii A Luk'yanets, C Tanielian, H Leismann, C Schweitzer, A A Krasnovskii
Publikováno v: Quantum Electronics. 30:445-448
Absorption and fluorescence spectra and quantum yields of fluorescence and singlet oxygen generation were studied in air-saturated solutions of a newly synthesised dye, tetra(1,1,4,4-tetramethyl-6,7-tetralino)porphyrazine (TMTP), in benzene. Photophy
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0e517900aa454daa14bd952ed17b25c6
https://doi.org/10.1070/qe2000v030n05abeh001739
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Chirale Induktion bei photochemischen Reaktionen, II. Regio‐ und Diastereoselektivität bei der Oxetanbildung chiraler Phenylglyoxylate mit elektronenreichen Olefinen
Autor: Hans-Dieter Scharf, Jan Runsink, H. Leismann, Hartmut Koch
Publikováno v: Chemische Berichte. 118:1485-1503
Die chiralen Phenylglyoxylate 1a und 1d induzieren bei der photochemischen Oxetanbildung mit 3 hohe Diastereoselektivitaten und geringere Regioselektivitaten. Der Regio- und Diastereoselektivitatsverlust mit 1c, 1e und 1g resultiert aus dem Einflus d
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e723ed601fa387b61286aa969052efe1
https://doi.org/10.1002/cber.19851180417
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α-Ketoimidgruppierungen als eine der ursachen für die lumineszenz thermooxidativ geschädigten polycaprolactams
Autor: Hans-Dieter Scharf, H. Leismann, Carl-Gerd Dieris
Publikováno v: Angewandte Makromolekulare Chemie. 79:193-206
Die vorliegende Arbeit beschaftigt sich mit den Ursachen der Lumineszenz in thermooxidativ geschadigtem Polycaprolactam. Es wird gezeigt, das die Lumineszenz einer Substanz, die aus geschadigtem Polycaprolactam isoliert werden konnte, durch a-Ketoimi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a715e75550bb83dad8c4b2ac8f092d37
https://doi.org/10.1002/apmc.1979.050790117
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Darstellung und Eigenschaften sowie Lichtstabilität des Diaminomaleinimids und einiger seiner Derivate
Autor: Gerhard Marzolph, Massoud Behruzi, H. Leismann, Hans-Dieter Scharf
Publikováno v: Chemische Berichte. 116:2591-2615
Dichlormaleinimid (3) reagiert mit Ammoniak in Abhangigkeit von Losungsmittel. Temperatur und Druck zu den Aminomaleinimiden 1 und 4, 2,3-Dichlormaleinsaurediamid (6) und 2,3-Diaminofumarsaurediamid (2). Die Konfiguration von 2 wurde durch Rontgenstr
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8bf7adbbfeeaa4fdd329ceaefc88bcf5
https://doi.org/10.1002/cber.19831160717
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On the mechanism and stereochemistry of hydrogen transfer involving photodeoxygenation of sugar esters in hexamethylphosphoric triamide/water
Autor: Jan Runsink, H. Leismann, H. Görner, G. Beyer, Alexander Klausener, Hans-Dieter Scharf, Edwin Müller
Publikováno v: Tetrahedron. 45:4989-5002
The photodeoxygenation of sugar esters of aliphatic acids in hexamethylphosphoric triamide (HMPT) and mixtures thereof with water, is initiated by photoionization of HMPT. The solvated electron thus formed, reduces the ester to its radical anion, whi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6f0dea085934d0d480cc9a4935912a81
https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)81079-6
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Photochemische Cycloaddition von Benzol an 1,3‐Dioxole und 1,4‐Dioxen. Teil 1: Präparative Ergebnisse
Autor: Jochen Mattay, H. Leismann, Hans-Dieter Scharf
Publikováno v: Chemische Berichte. 112:577-599
Benzol reagiert photochemisch mit 1,3-Dioxol (1a) und seinem 2,2-Dimethylderivat 1 b unter Bildung der 1,2-, 1,3- und 1,4-Addukte 3–8. Wahrend die 1,2-Addukte ausschlieslich exo-Konfiguration haben, fuhrt die 1,3-Addition zu endo - und exo-Stereois
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9af13f177a75b25fd321079f1b946162
https://doi.org/10.1002/cber.19791120221
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