Zobrazeno 1 - 10
of 104
pro vyhledávání: '"H. Laval"'
Autor:
Qiushi Chen, Juliane S. Müller, Poh-Choo Pang, Steve H. Laval, Stuart M. Haslam, Hanns Lochmüller, Anne Dell
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 5, Iss 4, Pp 2758-2781 (2015)
Glutamine-fructose-6-phosphate transaminase 1 (GFPT1) is the first enzyme of the hexosamine biosynthetic pathway. It transfers an amino group from glutamine to fructose-6-phosphate to yield glucosamine-6-phosphate, thus providing the precursor for ur
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/628ff0b3b606464198b64be992f10571
Autor:
E. Bedel Pereira, J. Bassaler, H. Laval, J. Holec, R. Monflier, F. Mesnilgrente, L. Salvagnac, E. Daran, B. Duployer, C. Tenailleau, A. Gourdon, A. Jancarik, I. Séguy
Publikováno v:
RSC Advances
RSC Advances, 2022, 12 (2), pp.671-680. ⟨10.1039/d1ra07808a⟩
RSC Advances, Royal Society of Chemistry, 2022, 12 (2), pp.671-680. ⟨10.1039/d1ra07808a⟩
RSC Advances, 2022, 12 (2), pp.671-680. ⟨10.1039/d1ra07808a⟩
RSC Advances, Royal Society of Chemistry, 2022, 12 (2), pp.671-680. ⟨10.1039/d1ra07808a⟩
International audience; Oligoacenes are promising materials in the field of electronic devices since they exhibit high charge carrier mobility and more particularly as a semiconductor in thin film transistors. Herein, we investigate the field effect
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::79596dcfc2ee69390da1980ed767b90d
https://hal.laas.fr/hal-03529654/document
https://hal.laas.fr/hal-03529654/document
Autor:
A. Holmes, H. Laval, M. Schmutz, S. Blanc, J. Allouche, B. Watts, G. Wantz, N.P. Holmes, K. Hirakawa, E. Deniau, S. Chambon, C. Lartigau-Dagron, A. Bousquet
Publikováno v:
Materials Today Chemistry. 26:101229
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 25:24-31
Outcomes of clinical trials depend on the quality of preceding preclinical research, yet functional assays and outcome measures for mouse models of disease are often poorly standardized or inappropriate. Muscular dystrophies are associated with cardi
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rita Horvath, Helen Griffin, Luigi Palmieri, Shimon Edvardson, Teresinha Evangelista, Vito Porcelli, Pasquale Scarcia, Volker Straub, Ana Töpf, Judith Cossins, Jan Senderek, Ciro Leonardo Pierri, Orly Elpeleg, David Beeson, Angela Abicht, Hanns Lochmüller, Juliane S. Müller, Kate Bushby, Anna De Grassi, Angela Huebner, Jacqueline Palace, Amina Chaouch, Steven H. Laval, Dan Cox, Maja von der Hagen
Publikováno v:
Journal of neuromuscular diseases
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Congenital myasthenic syndromes are rare inherited disorders characterized by fatigable weakness caused by malfunction of the neuromuscular junction. We performed whole exome sequencing to unravel the genetic aetiology in an
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.