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pro vyhledávání: '"H. LAMARI"'
Publikováno v:
Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie, Vol 0, Iss 23 (2014)
Les différentes formes de glaucome chronique à angle ouvert représentent un problème majeur de santé publique. En l’absence d’études fiables récentes sur la prévalence de la maladie glaucomateuse et ses facteurs de risque, il s’avère d
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https://doaj.org/article/eee116b8c1704e1b97ca78dbc7c8acd4
Akademický článek
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Autor:
D. Lahbil, A. Amraoui, K. Zaghloul, L. Rais, A. Kettani, Bouchra Allali, M. Benhaddou, H. Lamari, M. Hamdani
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 29:184-187
Le syndrome de Fraser est un syndrome genetique malformatif rare dont les principales manifestations sont une cryptophtalmie, des syndactylies, une atresie laryngee et des malformations urogenitales. Nous rapportons l′observation d′un nouveau-ne,
Autor:
N Laouissi, S. Benamour, K. Zaghloul, O. Benchekroun, D. Lahbil, M. El Belhadji, A. Amraoui, R. Rachid, H. Lamari
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 27:154-159
Introduction L’atteinte maculaire n’est pas une manifestation classique de la maladie de Behcet ; cependant, son pronostic reserve justifie son interet. But du travail Le but de ce travail est de determiner la frequence de ces maculopathies, de d
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Publikováno v:
Bulletin de la Societe belge d'ophtalmologie. (303)
Congenital rubella syndrome is an ensemble of congenital malformations which results from a primary viral infection in non-immunised pregnant women. The main ophthalmologic manifestation is cataract. It involves at the same time visual and vital prog
Publikováno v:
Bulletin de la Societe belge d'ophtalmologie. (299)
Cutaneous tuberculosis is an uncommon disease and tuberculosis affecting the eyelid alone is even more rare. The clinical presentation is polymorphous which explains a diagnosis delay. Its treatment is based on antitubercular drugs chemotherapy. Auth
Autor:
B, Allali, M, Hamdani, H, Lamari, L, Rais, M, Benhaddou, A, Kettani, D, Lahbil, A, Amraoui, K, Zaghloul
Publikováno v:
Journal francais d'ophtalmologie. 29(2)
Fraser syndrome is a rare autosomal recessive disorder; the most consistent features are cryptophthalmos, syndactyly of fingers and toes, laryngeal stenosis, and urogenital abnormalities. We report a newborn case at day 1 of life who had multiple abn
Autor:
O, Benchekroun, D, Lahbil, H, Lamari, R, Rachid, M, El Belhadji, N, Laouissi, K, Zaghloul, S, Benamour, A, Amraoui
Publikováno v:
Journal francais d'ophtalmologie. 27(2)
The macular damage in Behçet's disease requires particular attention because of its poor prognosis.The purpose of our study was to specify the frequency of macular alterations in Behçet's disease and discuss the clinical, physiopathological and the
Publikováno v:
Bulletin de la Societe belge d'ophtalmologie. (289)
Behçet's disease is a multisystemic vascularitis of still unknown etiopathogeny. Among 400 cases of Behçet disease, 148 cases presented an optic nerve involvement during a period of eight years (1992-1999). The goal of this work is to contribute to