Zobrazeno 1 - 10
of 369
pro vyhledávání: '"H. Kehrer"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde.
Zusammenfassung Hintergrund Die Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eines der häufigsten erblichen Tumorprädispositionssyndrome und zählt zu den RASopathien, einer Gruppe von Erkrankungen mit überlappender Symptomatik, die durch Störungen des RAS-v
Publikováno v:
Transplantation proceedings. 52(2)
New therapeutic agents such as checkpoint inhibitors are promising strategies in the treatment of metastatic melanoma. Transplant recipients are generally at higher risk of malign diseases. Limited data are available for the use and safety of these a
Autor:
F. Weihsengruber, M. Karasek, J. Kofler, Peter Koelblinger, Christoph Hoeller, Erika Richtig, Christine Hafner, J.M. Ressler, Olivier Michielin, V Aedo Lopez, H. Kehrer, Lukas Koch
Publikováno v:
Annals of Oncology. 30:v548-v549
Background Talimogene Laherparepvec (TVEC), a genetically modified GM-CSF expressing HSV1 Virus that preferentially replicates in tumor cells is approved in Europe for use in melanoma patients with injectable metastatic lesions in stage III-IVM1a. Ap
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Lanktree, C. Yau, C. Fawcett, W. Gu, S.J. Hebbring, C. Harvard, J.T. Jeon, J.C. Edberg, G. Füst, B.H. Rovin, H.M. Lachman, J.R. Vermeesch, S.W. Scherer, J.M. Kidd, R.A. Hegele, A. Tsalenko, G.H. Perry, S.P. Shah, H.H. Thygesen, M.E. Kalf, T. Nakajima, A.R. Brothman, G. Kaur, A.J. Sharp, R.H.A.M. Vossen, K. Buysse, R. Venkatachalam, K. De Preter, Á. Szilágyi, K.J. Kitzmiller, B. Poppe, X. Liu, A. Kimura, E.E. Eichler, Y. Satoh, A.P. Monaco, M.E.S. Lewis, A.C. Lionel, David Neil Cooper, C. Hopkins, M.J.L. Ligtenberg, R.F. Wintle, Jaimie Kelley, F. Hannes, D. FitzPatrick, M.A. Jobling, C.A. Ruivenkamp, C. Ruivenkamp, T.J. Aitman, C. Kumps, M. Kusenda, Caileigh Marshall, R.G. Walters, B.P. Tsao, T. Ptacek, F.H. Sharkey, C. Férec, C. Le Maréchal, A. Geurts van Kessel, J. Ragoussis, N. Takahashi, A J de Smith, E.K. Chung, M. Nei, L. Winchester, L. Armengol, H. Auer, M.H.B. Breuning, M. Kriek, J.T. den Dunnen, H. Katayama, E. Masson, E. Maher, N. Hoogerbrugge, C.Y. Yu, G. Froyen, B. Zhou, H.N. Nagaraja, N. Mehra, Y.L. Wu, N. Riendeau, R. Mendoza-Londono, J.J.A. Holden, E. Aston, W. Al-Sukhni, D.F. Newbury, C.C. Holmes, S. Gallinger, X. Li, Hildegard Kehrer-Sawatzki, G. Peters, P. Tsang, J.S. Beckmann, S. Tchatchou, H.J. Tanke, J.H. Lee, T. Azam, M. Nozawa, A.M. Moyer, Y. Yang, M. Kodaira, X. Estivill, A.I. Blakemore, D.J. Birmingham, P. Froguel, H. Riethman, J. Vandewalle, F. Speleman, L. Bruhn, L.A. Hebert, I. Johansson, M. Ingelman-Sundberg, R.P. Kuiper, Y. Qiao, P. Marynen, S.J. White, S.L. Savelli, B. Menten, A.J. Notini, J. Knijnenburg, E.J. Hollox, S. Goobie, D.N. Cooper, P. Bayrak-Toydemir, S.E. Antonarakis, G. Cutler, S. Mitchell, E. Rajcan-Separovic, J.A. Bailey, E. Aten, M. Bauters, A. Weuts, D.K. Bailey, H. Whitby, J.M. Chen, N.S. den Hollander, K. Chong, M. Shago, J.M. Craig, J. Sebat, P.D. Kassner, R.M. Weinshilboum, R. Rabionet, K. Szuhai, J.R. Lupski, T.J. Vyse, H. Van Esch, H. Kehrer-Sawatzki, J. Nevelsteen, B. Burwinkel, M. Fanciulli
Publikováno v:
Cytogenetic and Genome Research. 123:I-IV
Publikováno v:
Clinical genetics. 89(3)
Microdeletions of the entire NF1 gene and surrounding genomic region occur in about 5% of patients with neurofibromatosis 1 (NF1). NF1 microdeletion patients usually have more cutaneous and plexiform neurofibromas and a higher risk of developing mali
Autor:
D. Levanon, T.B. Shows, K. Pinchin, K.R. Sims, R.H. Martin, D.A. Collier, I.C. Scott, S. Aytay, B. Goldman, D. Job, H.T. Wong, K. L. Puschus, K.L. Chow, A.C. Clase, S.M. Bell, A. Siegel, P.B. Singh, P. Kools, M. Bullejos, J.P. Adelman, A.W. Rademaker, S. Wedgwood, Y. Gronera, J.P. Chapple, A. Aviram-Goldring, S.C. Kingswood, D. Motzkus, F. Ventura, M. Litt, C.T. Bond, C. Bosc, A.T. Kumamoto, A. Sánchez, T. Haaf, R. Jiménez, A.F. Markham, A.J. Hardcastle, H. Röck, T. Sawazaki, C. Vourc’h, R.L.Y. Wong, G. Barkai, M.E. Cheetham, P.L. Coletta, R.L. Eddy, L.M. Davis, R. Díaz de la Guardia, M. Aldaz, L. Riesselmann, M. Burgos, E. Navarro, C. Cruz, F. Van Roy, E. Denarier, G.G. Hoffman, L.L. Haley, M. Daniely, W. Krone, R. Bartrons, U. Kurzik-Dumke, W.K. Lam, I.M. Carr, H. Kehrer-Sawatzki, D.S. Greenspan, Melissa C. Liechty, T.G. Clark, O.A. Ryder, M. Robert-Nicoud, K. Vanhalst, S.J. Charter, D. LaMorticella, M. Minezawa, J.C. Hozier, C. Jolly, E.J. Cartwright, C. M. Carpio, S.E. Antonarakis, J.L. Rosa, H. Götz, A. Paladugu, S. Hoyer-Fender, D.S. Gallagher, F. Mongelard, K. Takahara
Publikováno v:
Cytogenetic and Genome Research. 86:3-20
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.