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pro vyhledávání: '"H. Hoyer-Kuhn"'
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 168:693-702
Das muskuloskeletale System unterliegt in Kindheit und Jugend bis zum Erreichen der Endgrose einem ausgepragten Langenwachstum. Zusatzlich muss sich das muskuloskeletale System kontinuierlich an die aktuellen auf Muskel und Knochen einwirkenden Beans
Publikováno v:
Kinder- und Jugendmedizin. 18:95-100
ZusammenfassungFrakturen treten im Kindes- und Jugendalter bei vielen Kindern auf und sind meist durch adäquate Traumata verursacht. Sie können jedoch auch im Zusammenhang mit einer Kindesmisshandlung oder als Zeichen einer systemischen Skeletterkr
Publikováno v:
Kinder- und Jugendmedizin. 18:108-116
ZusammenfassungDie Diagnose und Therapie seltener Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter nimmt zunehmend einen großen Stellenwert in der pädiatrischen Praxis ein. Die hohe Anzahl seltener Erkrankungen mit jeweils nur einzelnen Betroffenen stellt e
Akademický článek
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Publikováno v:
Zeitschrift für Rheumatologie. 73:335-341
Rheumatic diseases in childhood and adolescence can lead to secondary osteoporosis based on various pathophysiologies. The underlying disease, medication and immobility resulting in a reduced osteoanabolic stimulus contribute to the development of a
Publikováno v:
Osteologie. 22:87-92
ZusammenfassungAufgrund einer steigenden Anzahl von Osteo porose-Erkrankungen gilt es, präventive Ansätze zu finden, um das Risiko spontaner Frakturen im höheren Lebensalter zu reduzieren. Lange wurde postuliert, dass Frakturen aufgrund einer redu
Publikováno v:
Medizinische Genetik. 24:297-311
Zusammenfassung Die Osteogenesis imperfecta (OI) ist die häufigste angeborene Erkrankung, die mit einer Frakturneigung und einer systemischen Skelettbeteiligung einhergeht. Die große Mehrzahl der Patienten hat eine autosomal-dominant erbliche OI-Fo
Autor:
H, Hoyer-Kuhn, J, Franklin, G, Allo, M, Kron, C, Netzer, P, Eysel, B, Hero, E, Schoenau, O, Semler
Publikováno v:
Journal of Musculoskeletal & Neuronal Interactions
Objectives: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare hereditary disease leading to bone fragility. Denosumab as a RANK ligand antibody inhibiting osteoclast maturation has been approved for osteoporosis treatment in adults. Aim of this study was a 48-w
Publikováno v:
Zeitschrift fur Rheumatologie. 73(4)
Rheumatic diseases in childhood and adolescence can lead to secondary osteoporosis based on various pathophysiologies. The underlying disease, medication and immobility resulting in a reduced osteoanabolic stimulus contribute to the development of a