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Publikováno v:
Haemophilia. 16:107-112
Acquired haemophilia A (AH) is a rare bleeding disorder caused by an auto-antibody to coagulation factor VIII. It is associated with various autoimmune diseases, pregnancy, cancer or drug ingestion; however, in 50% of patients, no underlying disorder
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9be0614ef84e70fc6f5f2c7f7d1d422d
https://doi.org/10.1111/j.1365-2516.2008.01976.x
https://doi.org/10.1111/j.1365-2516.2008.01976.x
Publikováno v:
Der Nuklearmediziner. 29:43-50
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cbe826999396c72f6aa852f9341897e0
https://doi.org/10.1055/s-2006-921338
https://doi.org/10.1055/s-2006-921338
Autor:
T. Albert, Rainer Schwaab, W. Schramm, S. Lange, Peter Hanfland, Jochen Graw, J. Oldenburg, H. H. Brackmann
Publikováno v:
Hämostaseologie. 23:13-17
ZusammenfassungEtwa 30% der Patienten die an schwerer Hämophilie A leiden, entwickeln als Komplikation einer Substitutionstherapie gegen Faktor VIII gerichtete Antikörper, die die prokoagulatorische Aktivität von intravenös injizierten FVIII-Prot
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5fd415165300c32024097bbba8464e17
https://doi.org/10.1055/s-0037-1619566
https://doi.org/10.1055/s-0037-1619566
Publikováno v:
Hämostaseologie. 23:24-27
ZusammenfassungDie Hämophilie A wird durch einen genetischen Defekt des FVIII-Gens verursacht und führt entweder zum vollständigen Fehlen oder zu einem erheblichen Funktionsverlust des Gerinnungsfaktors VIII im Blut. Die erhöhte Blutungsneigung d
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1c65942882c250ea14525cfe52ee37ee
https://doi.org/10.1055/s-0037-1619565
https://doi.org/10.1055/s-0037-1619565
Autor:
W. Schramm, Jochen Graw, K. Adelhard, C. Domsch, Rainer Schwaab, H. Krebs, J. Oldenburg, H. H. Brackmann
Publikováno v:
Hämostaseologie. 23:18-23
ZusammenfassungDie Hämophiliekommission der GTH betreibt ein zentrales Register für alle deutschen Zentren, die Patienten mit Blutungsneigungen behandeln. Das Ziel war ein System, mit dem epidemiologische Daten bzgl. Gerinnungsstörungen effektiver
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4c941161c719a19e3636c923e9a5fb20
https://doi.org/10.1055/s-0037-1619562
https://doi.org/10.1055/s-0037-1619562
Autor:
Vytautas Ivaskevicius, Clemens R. Müller, J. Schröder, Jochen Graw, W. Schramm, Erhard Seifried, J. Oldenburg, Rainer Schwaab, H. H. Brackmann
Publikováno v:
Hämostaseologie. 23:6-12
ZusammenfassungDie Hämophilie ist die häufigste genetisch bedingte Form einer schweren Blutungsneigung. Ursächlich für die Erkrankung sind Defekte im Faktor-VIII-Gen, die zu verminderter Faktor-VIII-Aktivität mit einer vom Ausmaß der Störung a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::250eb7f080342136402c9d1ac32d8b8f
https://doi.org/10.1055/s-0037-1619561
https://doi.org/10.1055/s-0037-1619561
Autor:
Dorothea Scandella, Ruth Laub, Evgueni L. Saenko, P Fondu, H Lenk, H H Brackmann, M Felch, M Di Giambattista
Publikováno v:
Thrombosis and Haemostasis. 81:39-44
SummaryTo reduce the risk of transmission of hepatitis A virus, an Octaphar-ma produced factor VIII (fVIII) concentrate treated with solvent detergent (FVIII-SD) was further pasteurized after purification. This product, Octavi SDPlus (FVIII-SDP), was
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::459e696bf240d6dce485c6603ab27e9a
https://doi.org/10.1055/s-0037-1614415
https://doi.org/10.1055/s-0037-1614415
Autor:
Kenneth Alper, R.-R. Riedel, Schieck U, H.-H. Brackmann, Wilfried Günther, D. Niese, P. Bülau
Publikováno v:
Clinical Electroencephalography. 26:84-91
Conventional visual analysis of the EEG was performed on 320 hemophiliacs infected with HIV, who spanned the range of the Walter Reed (WR) system for classifying clinical stage of HIV infection, and on 50 HIV seronegative hemophiliac controls. Interm
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9e67778a8569021955e7cb9787cfe371
https://doi.org/10.1177/155005949502600205
https://doi.org/10.1177/155005949502600205