Zobrazeno 1 - 10
of 292
pro vyhledávání: '"H. H. Goebel"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C. Preuße, T. Ruck, D. Cengiz, A. von Moers, A. Hentschel, H. Lochmüller, U. Schara-Schmidt, A. Sickmann, A. Gangfuß, A. Förster, S. Meuth, H.-H. Goebel, W. Stenzel, A. Roos
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 31:S96
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::499b2e93449061eb67f6b4228ce99a4c
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.181
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.181
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
W Hecht, Michaela Drögemüller, Monika Hilbe, Christiane Herden, S Laubner, Cord Drögemüller, Vidhya Jagannathan, Martin J. Schmidt, Manuela Hirz, Anne Schänzer, Kernt Köhler, Elisabeth Dietschi, H H Goebel, Frank Steffen
Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are inherited lysosomal storage diseases that have been described in a variety of dog breeds, where they are caused by different mutations in different genes. However, the causative gene defect in the breed Alpen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::60770ef6d8ea181eb5926e6d0fcd310d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 108:1058-1061
Deficiency in carnitine-palmityl-transferase (CPT) was demonstrated in a 20-year-old man with paroxysmal myoglobinuria, after failure to discover another cause. It is concluded that muscular CPT deficiency must be excluded before a recurrent myoglobi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::520e2602a4e98a91e04112edf4031c0e
https://doi.org/10.1055/s-2008-1069692
https://doi.org/10.1055/s-2008-1069692