Zobrazeno 1 - 10
of 99
pro vyhledávání: '"H. Gstach"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dieter Scholz, H. Gstach, Philipp Lehr, P. Peichl, B. Rosenwirth, A. Billich, Brigitte Charpiot
Publikováno v:
Antiviral Chemistry and Chemotherapy. 6:327-336
In order to design HIV proteinase inhibitors which combine antiviral potency in HIV-infected cells with good oral bioavailability, new derivatives of 2-aminobenzylstatine containing HIV-1 proteinase inhibitors were synthesized. Compounds showing the
Publikováno v:
ChemInform. 22
Publikováno v:
ChemInform. 25
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 51:2139-2141
The title compound, tert-butyl {1(S)-[(3R,4S,5S)-5-benzyl-4-hydroxy-2-oxo-3-pyrrolidinyl]-2-phenylethyl} -carbamate, C24H30N204, is an example of an all-cis trisubstituted pyrrolidin-2-one. The absolute configurations of the C atoms in the lactam rin
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 51:477-479
The X-ray analysis of the title compound [alternative name: ethyl 4-(tert-butoxycarboxamido)-2,3-epoxy-5-phenylpentanoate, C 18 H 25 NO 5 , was performed in order to prove the structure of the synthetic product with respect to the existence of a tran
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brigitte Rosenwirth, H. Gstach, G Fricker, I Müller, Dieter Scholz, P Peichl, P Donatsch, P Ettmayer, A Billich, Philipp Lehr
Publikováno v:
Antimicrobial agents and chemotherapy. 39(7)
A series of inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) proteinase containing the 2-aralkyl-amino-substituted statine moiety as a novel transition-state analog was synthesized, with the aim to obtain compounds which combine anti-HIV pot