Zobrazeno 1 - 10
of 15
pro vyhledávání: '"H. El Mabrouk"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Investigative Dermatology. 142:S234
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::54b4d4e70b369c3f8a0af2560b510cec
https://doi.org/10.1016/j.jid.2022.09.326
https://doi.org/10.1016/j.jid.2022.09.326
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:A82
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a0fe9ac9e09494f2e5689de724e712ac
https://doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.089
https://doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.089
Autor:
A. H.Amin, A. H. EL-Mabrouk
Publikováno v:
مجلة المختار للعلوم, Vol 12, Iss 1 (2005)
خلال الدراسة الحالية استخدمت المصيدة الضوئية لجمع حشرات رتبة شبكية الأجنحة بمنطقة البيضاء، ليبيا ، خلال عامي 2001 و 2002 . فقد تم تسجيل تسعة أ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3af2bd975da44112b07a473b0030b779
Autor:
N. Ghariani, S. Saad, H. Chouk, Amina Aounallah, Ali Saad, H. El Mabrouk, C. Bellajouza, D. Hmida, Mohamed Denguezli, Lobna Boussofara, Rima Gammoudi
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 147:A267-A268
Introduction Les ichtyoses congenitales (IC) constituent un groupe de maladies monogeniques rares de la keratinisation. Il s’agit d’un ensemble nosologique tres heterogene aussi bien sur le plan clinique que genetique. A travers ce travail, nous
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e1b7c0177917402003f996f428557466
https://doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.379
https://doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.379
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
H. El Mabrouk, M. Ben Rejeb, Ali Saad, S. Najar, Rima Gammoudi, N. Ghariani, Lobna Boussofara, H. Chouk, D. Hmida, Mohamed Denguezli
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 147:A111
Introduction Le syndrome H et la maladie de Rosai–Dorfman (RDD) sont des genodermatoses autosomiques recessives rares du groupe R des histiocytoses non langerhansiennes. Elles sont liees des mutations germinales du gene SLC29A3 qui code pour le tra
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cda3919d768185d243383603a83f01bc
https://doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.073
https://doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.073
Autor:
H. El Mabrouk, Ali Saad, H. Chouk, Lobna Boussofara, Mohamed Denguezli, D. Hmida, N. Ghariani
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 147:A154
Introduction La porokeratose de Mibelli (PM) est une genodermatose rare de transmission autosomique dominante liee aux genes MVK et PMVK, acteurs de la voie du mevalonate. Elle represente la forme la plus frequente de porokeratose. Nous nous proposon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d48cf4fef0dc961e8feec7e6918a2942
https://doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.150
https://doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.150
Autor:
D. Hmida, Ali Saad, Mohamed Denguezli, Lobna Boussofara, N. Fetoui Ghariani, H. El Mabrouk, M. Ben Rejeb, H. Chouk
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 146:A113-A114
Introduction Le spectre clinique et genetique liees aux mutations du gene SLC29A3 est relativement large s’integrant dans le cadre du syndrome histiocytaire-lymphadenopathie plus (SHL + ) (OMIM #602782). Nous rapportons le cas inedit d’une famill
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6d0140d944df1c0be0550aa644bfc1dd
https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.125
https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.125
Autor:
H. Chouk, Ali Saad, D. Hmida, N. Ghariani, H. El Mabrouk, Lobna Boussofara, Mohamed Denguezli
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 146:A201-A202
Introduction Les porokeratoses (PK) regroupent un ensemble de dermatoses rares acquises ou hereditaires caracterisees par des troubles de la differenciation epidermique et partageant une histologie commune. Leur etiopathogenie n’est pas encore enti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::db52e53c32bb42ccf9a4c1af5a445dd9
https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.296
https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.296